医学检验本科毕业论文范文

小草范文网发布于：2016-10-17 分类：毕业论文手机版

篇一：医学检验本科毕业论文范例,供参考

毕业论文

题目：乙肝表面抗原的ELISA法定量分析方法学验证

姓名：

学号：

系别：

年级：

专业：

指导教师：

二 ○一一年十二月

中文文献.......................................................................................................................... 英文摘要.......................................................................................................................... 前言............................................................................................错误！未定义书签。

1. 材料与方法.............................................................................错误！未定义书签。

1.1 试剂盒..............................................................................................................

1.2 仪器..................................................................................................................

1.3 方法..................................................................................................................

1.3.2．铺板方案................................................................................................

1.3.3．加样步骤................................................................................................

2. 结果.............................................................................................................................

2.1 标准曲线与线性范围........................................................................................

2.2 准确度（回收率）的验证.............................................................................. 2

2.3 精密度的验证....................................................................................................

2.3.1 板内精密度的验证..................................................................................

2.3.2 板间精密度的验证..................................................................................

2.4 检测限（LOD）计算 ..................................................................................... 5

3. 讨论........................................................................................................................... 5

3.1 乙肝表面抗原定量分析的意义...................................................................... 5

3.2 常用定量分析方法.......................................................................................... 6

3.3 方法概述.......................................................................................................... 6

3.4 方法学验证内容.............................................................................................. 6

3.5 结果分析及应用评价...................................................................................... 7

参考文献........................................................................................................................ 7

乙肝表面抗原的ELISA法定量分析方法学验证

摘要

目的：对福州蓝图生物工程有限公司生产的HBsAg的ELISA法定量分析试剂盒进行方法学验证，以判断是否能用于临床样本分析。方法：ELISA法定量分析，应用试剂盒HBsAg标准品从浓度为8ng/ml做2倍稀释的6个浓度梯度做标准曲线，以6，3，1.5ng/ml 3个浓度梯度5复孔做准确度，精密度和检测限等方法学验证。结果：标准曲线R2=0.997，准确度97.07%，1.5ng/ml的RSD为16.78%，不满足ng/ml级水平的RSD一般应<15%的要求，检测限LOD为0.172ng/ml，低浓度样品（<1.5ng/ml）的检测在准确性和精密度方面都低于高浓度样品，不适合低浓度样品的检测。结论：该HBsAg的ELISA法定量分析试剂盒不能用于临床标本的分析。

关键词

乙肝表面抗原 ELISA定量分析方法学验证

The reification of the HBsAg ELISA quantitative methodology

Abstract

Object: to verify the quantitative methodology of Fuzhou blueprint biological engineering company to make sure whether it ca be used to the analysis of Clinical Sample. Methods: ELISA quantitative methodology , make an Application of the standard HBsAg kit from the concentration of 8 ng/ml do 2 times diluted six concentration gradient to constitute a standard curve, testing With 6, 3, 1.5 ng/ml 3 a concentration gradient 5 accurately precise and detection .Results: standard curve ,R2=0.997, the accuracy of RSD of 1.5ng/m is 16.78%，the RSD that cannot meet the demand of ng/ml basic level is less than <15% in common. The LOD is 0.172ng/ml, the testing of Low concentration samples （<1.5ng/ml）are lower than high concentration samples in both accuracy and precision , which as a result make it unsuitable for low concentration sample testing. Conclusion: the ELISA quantitative analysis kit of HBsAg cannot be used for the analysis of Clinical Sample.

Key words

HBsAgQuantitative analysis VerificationMethodology.

前言

乙肝病毒感染是我国最常见的感染性疾病之一，而乙型肝炎血清标志物是检测乙肝病毒感染最主要的病原标志。随着免疫学技术的不断发展，抗原抗体检测灵敏度明显提高，使低水平乙肝病毒得以检出，对临床诊断及流行病学有重要意义[1]。ELISA法具有较高灵敏度、特异性强、重复性好、可进行定量和半定量测定等优点，可以在酶免疫分析仪上做批量检测。目前临床上多倾向于做定量分析，若想知道检验结果是否可靠，实验室则必须对所用试剂盒进行方法学验证，本实验对福州蓝图生物工程有限公司生产的HBsAg的ELISA法定量分析试剂盒进行准确度，精密度和检测限等方法学验证，现报告如下。

1. 材料与方法

1.1 试剂盒乙肝表面抗原ELISA法定量分析试剂盒，福州蓝图生物工程有限公司出品。

1.2 仪器

酶标仪：Bio-Rad 680 ；洗板机：Bio-Rad 1575；超纯水系统：Millipore Elix ；电热恒温培养箱(DNP-9052)上海精宏实验设备有限公司；振荡器（苏州管械，KJ-201A）；移液器；Tip头；EP管。

1.3 方法

1.3.1．溶液配置

1×PBS缓冲液的配置：称取8g NaCl、 0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4，溶于800ml蒸馏水中，用HCl调节溶液的pH值至7.4，最后加蒸馏水定容至1L即可。

标准品的配置：原始标准品浓度为8 ng/ml。。取6个2mlEP管，分别标记为S1-S6。50ul/well, 共1孔需50ul，每孔配置60ul备用，按照下表稀释方案进行稀释。

质控品的配置：50ul/well, 共5复孔需250ul，配置300ul备用，取3个2mlEP

1.3.2．铺板方案取出试剂盒中已包被酶标板，取出板条，按照下表铺板方案进行铺板在相应孔中依次加入系列标准品、质控品及空白对照，每孔50ul。空白对照加入1×PBS缓冲液。

1.3.3．加样步骤

加入酶标抗体，50 ul/well，震荡。37℃电热恒温培养箱温育60min，取

出后洗板4次，加入A、B液, 50 ul/ well，37℃电热恒温培养箱温育15 min。加入终止液，50 ul/ well。酶标板放入酶标仪，盖上盖子，在电脑上打开Microplate Manager 5.2软件，选择450nm波长（参照波长630nm），设置LAYOUT和报告模式，测定各孔吸收值。

2. 结果

2.1 标准曲线与线性范围

以HBsAg理论浓度为横坐标，所测OD值为纵坐标作图，绘制标准曲线观察线性关系，结果显示R2=0.9973，显示具有良好的相关性

Absorbance(OD)0123456789

Conc(ng/ml)

2.2 准确度（回收率）的验证

质控品理论稀释浓度对应实测浓度值

篇二：医学检验本科毕业论文范例-供参考

毕业论文

题目：乙肝表面抗原的ELISA法定量分析方法学验证

姓名：张珊

学号：

系别：

年级：

专业：医学检验

指导教师：

二 ○一一年十二月

1. 材料与方法............................................................................. 错误！未定义书签。