篇一：《遗传与优生学》基础试题
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《遗传与优生学基础》补考试题
2、在动物细胞中，含有DNA能产生能量的细胞器是：（）A、中心粒B、溶酶体C、核糖体D、线粒体 E、高尔基复合体 3、关于细胞核叙述错误的是：（）
A、有两层单位膜组成 B、是细胞内遗传物质储存、复制和转录的场所 C、与粗面内质网相连 D、是与细胞质无联系的封闭系统 E、有核孔 4、细胞增殖周期是：（）A、从上一次有丝分裂开始，到下一次有丝分裂结束为止 B、从上一次有丝分裂开始，到下一次有丝分裂开始 C、从这一次有丝分裂开始，到有丝分裂结束为止D、从上一次有丝分裂结束开始，到下一次有丝分裂结束为止 E、从这一次有丝分裂结束，到下一次有丝分裂结束为止 5、染色体排列在细胞的赤道面上是发生在：（）A、间期B、前期 C、中期D、后期 E、末期 6、正常配子染色体数与体细胞相比：（）A、数目不同B、数目相同C、数目减少 D、数目增加E、数目减半 7、减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体自由组合发生的时期：（）
A、同时发生于减数第一次分裂的后期B、同时发生于减数第二次分裂的后期C、减数第一次分裂和减数第二次分裂的后期都发生 D、分离发生于减数第一次分裂，自由组合发生于减数第二次分裂E、分离发生于减数第二次分裂，自由组合发生于减数第一次分裂 8、100个初级精母细胞，经减数分裂后，最终形成的精子数目是：（）A、25个B、50个C、100个 D、200个E、400个 9、正常女性核型中C组染色体共有：（）A、12条B、13条C、14条 D、15条E、16条
10、一男性患者，X染色质检查为阴性，体细胞中可见到2个X染色质；Y染色质检查为阴性，可见到1个Y染色质。该患者体细胞中的性染色体组成为：（）A、1条X染色体，1条Y染色体B、2条X染色体，1条Y染色体C、1条X染色体，2条Y染色体 D、2条X染色体，2条Y染色体 E、3条X染色体，1条Y染色体 11、具有下列各基因型的个体中，属于纯合体的是：（）A、Yr B、AaBBCcC、Aa D、YYrrE、YyRR
12、绵羊白色相对黑色为显性，两只杂合体白羊为亲本，接连生下3只小羊是白色。若它们再生第4只小羊，其毛色：（） A、一定是白色 B、一定是黑色C、一定不是黑色 D、是白色的可能性很大E、是黑色的可能性很大
13、双眼皮和单眼皮是由一对等位基因A和a决定的。某男孩的双亲都是双眼皮，而他却是单眼皮，则它的基因型及其父母的基因型依次是： A、aa、AA、AaB、Aa、Aa、aa C、aa、Aa、Aa D、aa、AA、AA E、Aa、aa、Aa 14、测交后代基因型比例如果是1：1：1：1，其遗传所遵循的规律是：（）
A、分离定律B、完全连锁遗传C、不完全连锁遗传 D、自由组合定律 E、多基因遗传
15、已知人类有酒窝（A）相对无酒窝（a）是显性，一对夫妇的基因都是Aa，那么他们子女无酒窝的可能是：（） A、0 B、25%C、50%D、75% E、100%
16、纯种黄圆豌豆与纯种绿皱豌豆杂交，子1代产生的配子比是：（）A、3:1 B、1:1C、9:3:3:1D、1:1:1:1E、1:2:1 17、灰身长翅（BbVv）的雌果蝇与黑身残翅（bbvv）的雄果蝇测交，后代的表现型有：（）A、 2种 B、3种 C、4种 D、5种 E、6种 18、黑发对金发为显性，一对夫妇全是杂合体黑发，他们的三个孩子全是黑发的比例是： A、3/4 B、9/16C、9/12D、1/64E、27/64 19、下列基因型中产生配子类型最少的是：（）A、Aa B、AaBbC、aaBbD、aaBBFFE、AabbFF 20、典型的先天性性腺发育不全症病人是是：（）
A、多了一条X染色体 B、少了一条X染色体 C、多了一条21号染色体 D、 多了一条Y染色体 E、少了一条21号染色体 21、先天愚型的核型是：（）A、47，XX(XY)，+18 B、47，XX(XY)，+13C、47，XX(XY)，+24D、 46，XX(XY)，+21E、47，XXY 22、染色体数目畸变的主要原因是：（）A、染色体不分离 B、染色体断裂 C、染色体缺失 D、染色体分离E、染色体易位 23、生物体形态结构和生命活动的基本单位是：（）A、细胞核B、生物膜C、细胞器D、核糖体 E、细胞 24、体细胞的主要分裂方式是：（）A、无丝分裂 B、有丝分裂 C、减数分裂D、DNA直接复制 E、RNA直接复制 25、组成核酸的常见碱基种类有：（）A、2种 B、3种 C、4种 D、5种 E、6种 26、DNA与RNA共有的嘧啶碱是：（）A、T B、C C、G D、AE、U
，，
27、假如一个DNA片段中一条链的碱基顺序是5?AATCGACCG?3，那么它的互补链的碱基顺序应当是：（）
，，，，，，，，，，
A、5?TTAGCTGGC?3 B、3?UUAGCUGGC?5 C、5?CGGTCGATT?3D、3?CGGTCGATT?5 E、5?CGGUCGAUU?3 28、外显子的含义是指真核细胞中：（）
A结构基因中的编码区B结构基因中的编码区序列 C结构基因中的非编码序列 D结构基因中的非编码区 E编码序列和非编码序列的总称
，，
29、、假如一个mRNA片段中的碱基顺序是5?AAACAGAUUUAU?3，其模板链的碱基顺序应该是：（）
，， ，， ，， ，，，，
A、5?TTTGTCTAAATA?3B、3?UUUGUCUAAAU?5 C、3?TTTGTCTAAATA?5D、3? ATAAATCTGTTT?5 E、5?AUAAAUCUGUUU?330、假如某一蛋白质分子由一条多肽链构成，该多肽链含120个氨基酸，则控制该蛋白质合成的基因中至少含有的氨基数是：（） A、60个B、120个 C、240个D、360个 E、720个
31、人类出现的返祖现象，是由下列基因突变的哪种特性引起的？（）
A、基因突变的多向性B、基因突变的可逆性 C、基因突变的有害性D、基因突变的稀有性E、基因突变的重复性 32、下列哪种情况属于转换：（）A、A=T→C≡G B、C≡G →A=TC、T=A→C≡G D、G≡C →T=A E、A=U→C≡G 33、下列哪个不是碱基置换引起的基因突变类型？（）A、同义突变B、错义突变 C、无义突变D、延长突变 E、移码突变 34、核型是48，XXXY的先天性睾丸发育不全症病人，X染色质检查和Y染色质检查结果是：（） A、染色质和Y染色质均为阴性 B、X染色质和Y染色质均为阳性 C、X染色质阳性和Y染色质阴性D、X染色质阴性和Y染色质阳性 E、以上都不是
35、父母都是B型血，生育了一个O型血的孩子，这对夫妇再生育孩子的血型可能是：（） A、只能是B型 B、只能是O型 C、A型或O型 D、AB型 E、B型或O型
36、由于人类的红绿色盲基因位于X染色体上，因此正常情况下不可能进行的遗传方式是：（） A、母亲把色盲基因遗传给儿子B、母亲把色盲基因遗传给女儿C、父亲把色盲基因遗传给儿子 D、父亲把色盲基因遗传给女儿E、外祖父把色盲基因遗传给外孙子
37、某男子患有遗传性耳廓多毛症，现已知道此病的致病基因位于Y染色体上，那么这名男子婚后所生子女的发病情况是：（） A、男女均可发病 B、所有男性后代均有此病 C、男女有1/2患病 D、女性可能患病，男性不患病E、女性有1/2可能患病 38、下列哪一条不符合X连锁隐性遗传的特征：（）
A、男女发病机会不等 B、系谱看到连续传递 C、患者的双亲往往无病 D、存在交叉遗传的现象E、女儿有病，其父一定为本病患者 39、血友病A型和血友病B型的遗传方式同是：（）A、ADB、ARC、XD D、XR E、Y连锁
40、关于遗传性疾病、先天性疾病和家族性疾病的关系，下列说法哪项是错误的？（）
A、不是所有的先天性疾病都是遗传病B、不是所有的遗传病都具有先天性的特点C、家族性疾病一定都是遗传病 D、不是所有的遗传病都表现出家族聚集性 E、在遗传病中显性遗传病往往表现出明显的家族聚集性。
41、近亲婚配是指多少代以内有共同祖先的男女进行婚配？（）A、1-2代B、2-3代 C、3-4代 D、4-5代 E、5-6代 42、进行酶、蛋白质和代谢产物的定性定量分析，是确诊何种病的首选方法？ A、染色体病 B、单基因病 C、多基因病D、传染病 E、先天愚型
43、染色体检查是诊断什么病的主要方法？（）A、单基因病 B、多基因病 C、代谢性遗传病D、染色体病 E、传染病 44、治疗遗传病最理想的方法是：（）A、手术治疗 B、宫内治疗C、饮食治疗 D、药物治疗 E、基因治疗 45、可改善和纠正遗传病患者症状的临床治疗方法是：（）A、手术治疗 B、饮食治疗 C、酶的补偿疗法D、心理治疗 E、药物治疗 46、尺箕的箕口朝向哪一侧？（）A、小指侧 B、拇指侧 C、内侧D、外侧 E、以上都不是
0 0 0 0 0
47、先天愚型患者的atd角平均值约为：（）A、60 B、70 C、40D、30 E、50
48、一位妇女已生育了一个先天愚型男孩，请问这位妇女能否再次生育先天愚型患儿？（） A、能 B、不能 C、男孩能，女孩不能D、女孩能，男孩不能E、不可能，除非基因突变
49、下列哪项属于影响优生的物理性因素：（）A、农药 B、汽油 C、电离辐射D、药品 E、疱疹病毒
50、日本“水俣病”由下列哪种物质引起？（）A、铅 B、汞 C、农药D、汽油 E、药品
51、出生缺陷儿“油症儿”与下列何种因素有关？（）A、有机氯农药 B、铅 C、甲基汞D、多氯联苯 E、二硫化碳
52、“海豹症”怪胎由下列何种药品引起？（）A、甲氨蝶呤 B、地西泮 C、四环素D、反应停E、乙烯雌酚
53、能导致先天性耳聋、小鼻、多发性骨畸形的药物是：（）A、甲氨蝶呤 B、避孕药 C、四环素D、阿斯匹林 E、链霉素
54、临床上常见的出生缺陷儿类型有：（）A、畸形缺陷 B、裂解缺陷 C、变形缺陷D、发育不良 E、以上均是
55、出生缺陷马蹄足属于：（）A、畸形缺陷 B、裂解缺陷 C、变形缺陷D、发育不良 E、多发畸形
56、为了减少出生缺陷，最佳受孕季节为：（）A、春初 B、严冬 C、盛夏D、秋末E、春末夏初
57、可直接观察胎儿体表畸形的方法为：（）A、细胞遗传学检查 B、羊膜腔穿刺 C、胎儿镜检查 D、绒毛吸取术 E、以上均错
58、高龄孕妇是指妇女年龄为多少岁？（）A、25岁以上 B、30岁以上 C、35岁以上 D、40岁以上E、45岁以上
59、影响优生的物理因素哪项是错误的？（）A、风雪 B、电离辐射 C、高温D、噪声 E、振动 60、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症属于遗传性代谢缺陷的哪个种类？（）
A、糖代谢缺陷 B、氨基酸代谢缺陷 C、脂类代谢缺陷D、内分泌代谢缺陷 E、药物代谢缺陷 二、讨论题（共40分）
1、已发现女孩出生时就带有早已形成的初级卵膜细胞，而且这些细胞处于减数分裂的前期。如果一个女人一生产生400个卵，试问：（10分） （1）是从多少个初级卵母细胞产生的？
（2）是由多少个次级卵母细胞产生的？
（3）这个女子产生极体的最高数目是多少？
（4）观察一个初级卵母细胞，大约有多少个二价体？
2、一对非近亲结婚的正常年轻夫妇，其妻子的弟弟为白化病患者，婚后由于担心生白化病患儿而进行遗传咨询。经检查，确认妻子的弟弟是由于缺乏酪氨酸酶而导致的白化病（常染色体隐性遗传病）。请分析回答下列问题。（15分） （1）妻子为白化病基因携带者的可能性有多大？
（2）白化病在我国人群中的发病率为1/10000，丈夫是携带者的频率有多大？
（3）这一对夫妇婚后生白化病子女的风险有多大？
（4）如果这对夫妇是姨表兄妹关系，则婚后所生子女患白化病的风险有多大？
（5）如何治疗和预防白化病？
3、临床发现某患者，男，8岁，两年来小腿肌肉出现萎缩，不能奔跑，不能上楼，家中父母姐妹均正常，母亲的舅父曾患过肌肉萎缩症，早年夭折。现患者一外甥也出现类似症状，请分析患者的遗传方式和特点，并用系谱加以说明。（15分）
篇二：遗传与优生试题与答案
第七章：染色体畸变与染色体病
组长：谢少兰组员：钟雨渊 张小芳谢素丽 林润庆
客观题
一．单项选择题
1. 染色体数目整倍性改变的个体多在（ B ）死亡
A．受精卵B.胚胎期C 婴幼儿 D 青少年 E 中老年
2.染色体整倍性改变导致个体死亡约占自然流产胎儿的（ C ）
A 12%B 20%C 22%D 23%E 32%
3.染色体数目整倍性改变以（ C ）倍体为主
A 单 B二 C三 D 四 E 六
4.人类中最常见的染色体畸变类型是（ C ）
A 单体型 B 二体型 C 三体型 D 四体型 E 五倍体
5．染色体不分离多发生在（ A ）时同源染色体的不分离
A 减数第一次分裂 B 减数第二次分裂 C 有丝分裂间期 D 有丝分裂前期 E 有丝分
裂中期
6.下列哪项是发病率最高的染色体病（ A）
A.先天愚型 B.18三体综合征 C.5P-综合征 D.染色体数目畸变 E.染色体结构畸变
7.下列哪项是人类最早确定的，也是最常见的一种染色体病（A ）
A.21三体型 B.18三体型C.5P-综合征 D.先天性卵巢发育不全征 E.脆性X染色体综合征
8.下列哪项核型是先天愚型诊断时具有典型的临床症状（ A ）
A.21三体型 B.嵌合型 C.易位型D.突变型 E.变构型
9.下列哪项是5P综合征婴幼儿时最主要的临床特征（ A ）
A.哭声似猫叫 B.哭声似狗叫 C.罢平足 D.低位耳 E.斜视
10.下面关于肿瘤的说法错误的是( E )
A肿瘤是细胞不受限制地增殖和生长形成的B 一切肿瘤都可能涉及遗传因素
C同一肿瘤在不同能够人种中发病率高低不同 D肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤
E一般年把肿瘤叫做癌
11.肿瘤的家族聚集现象表现为( D )
A家族癌B聚集癌C癌聚集D家族性癌E家族聚集性癌
12.下列说法正确的是( E )
A肿瘤细胞多为整倍体B肿瘤的染色体常见有结构异常
C超二倍体是细胞中染色体数目的增加,而且是完整倍数
D肿瘤细胞的染色体一定会发生断裂和重排
E多异倍体即是细胞中染色体数目成倍增加,但又不是完整倍数
13.先天性睾丸发育不全症是（A_）描述的。
A. klinefelterB. TurnerC.LubsD.DownE. Lejeune
14.先天性睾丸发育不全症核型为（C）
A 46，xxY B.47,xxC.47,xxYD.47,XyE.47,xxx
15. 先天性卵巢发育不全症又称（B）
A.Klinefelter综合症 B.Turner综合症 C.Lubs综合症 D.Lejeune 症 E. Down症
4. Klinefelter综合症表现为（A）
A.不产生精子B.原发性闭经 C. 长脸 D. 四肢较短 E.斜视
16. 脆性x染色体综合症是（A）发现的
A. Lubs B. Klinefelter C.Lejeune D.Turner E.Down
17先天性卵巢发育不全症的核型为（A）
A.45,x B.46,x C.47 ,xD. 44,xE .45 ,xx
18. 盾状胸为（B）的临床特征
A．Klinefelter 综合症 B. Turner综合症C. Lubs 综合症 D. Down 症E。Lejeune症
19.脆性x染色体综合症患者的核型为（A）
A.46,frax(q27)yB. 47,frax(q27)yC.46,fray(q27)x D.46,fray(q27)y E.47,frax(q27)x
20.脆性x染色体综合症患者有（D）可能为轻度智力低下
A. 1/5 B.1/7C.1/9 D.1/3 E.1/2
21.男性假两性畸形性腺为（B）
A.卵巢 B. 睾丸 C.二者都是D.二者都不是 E.无
22.染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失，从而引起变异的现象属于以下哪种染色体结构变异？（D）
A.重复 B.易位 C.倒位 D.缺失 E.染色体丢失
22.两对非同源染色体之间发生某个区段转移，从而引起变异的现象属于以下哪种染色体结构变异？（B）
A.重复 B.易位 C.倒位 D.缺失 E.染色体丢失
23.染色体上增加了某个相同区段，从而引起变异的现象属于以下哪种染色体结构变异？(A)
A.重复 B.易位 C.倒位 D.缺失 E.染色体丢失
24.染色体上某一区段连同它带有的基因顺序发生180°倒转，从而引起变异的现象属于以下哪种染色体结构变异？(C)
A.重复 B.易位 C.倒位 D.缺失 E.染色体丢失
二．多项选择题
1．最为常见的三体型染色体号为（ BDE ）
A 11 B 13 C15 D 18 E 21
2染色体数目非整倍性改变产生的原因（ AC ）
A染色体不分离B 染色体重复 C 染色体丢失 D染色体增加 E染色体嵌合
3.下列那些疾病属于常染色体病（A,B,C）
A,先天愚型 B，18三体综合征 C，5P-综合征 D，染色体数目畸变 E，脆性X染色体综合征
4.18三体综合征的核型有哪些（A,B）
A,18三体型 B，嵌合型 C，易位型 D，突变型 E，变构型
1. 家族性癌是( CE )
A是指一个家族有较多成员患一种或几种相同的癌
B是指一个家族有较多成员患一种或几种解剖部位类似的癌
C是指一个家族内有多个成员患同一种癌
D是指一个家族内有多个成员患多种解剖部位类似的癌
E一般按常染色体显性遗传方式传递
5.关于肿瘤发生中的遗传现象正确的是( ACD )
A不同种族之间的遗传素质存在着差异
B不同人种有相同的高发肿瘤
C日本人患松果瘤的比率比其他民族高11~12倍
D中国人鼻烟癌的发病风险不因移居到其他国家而降低
E肿瘤的发生与染色体的稳定性毫无关系
6.染色体结构畸变包括哪些？
A.缺失B.重复 C.倒位D.易位 E.染色体丢失
7.两性畸形分（A.C）
A.真两性B.半真两性C.假两性D.半假两性E.无两性
8.性染色体有（A.B）
A．Turner症 B. 脆性x染色体综合症 C.短指（趾） D.高血压 E. 消化性溃疡
9.klinefelter 症为（C.E）
A.常染色体病 B.伴x染色体病 C.X染色体病 D.伴Y染色体病 E.性染色体病
10.Turner综合症和脆性x染色体综合症于（B.C）发现
A.1942 B.1968 C.1938D.1866 E.1888
主观题
三．名词解释
1.染色体病：染色体数目和结构畸变所导致的疾病。
2.常染色体病：人类的第1——22号常染色体数目或结构畸变引起的疾病。
3.癌基因: 指能引起细胞癌变的基因,分为细胞癌基因和病毒癌基因两类.
4.癌家族: 是指一个家族有较多成员患有一种或几种解剖部位类似的癌.
5.染色体畸变:指染色体数目或结构发生改变
6.嵌合体:一个个体内同时存在两种或两种以上核型的细胞系，这种个体叫嵌合体
7.染色体不分离:有丝分裂或减数分裂时，如果一对姐妹染色单体或同源染色体由于某种原因没有正常移向两极，而同时进入一个子细胞中，这种现象称为染色体不分离
8.染色体丢失:在细胞分裂过程中，由于某一条染色体的着丝粒未能与纺锤丝相连，因而在后期不能移动，或者移动迟缓而未能与其他染色体一起进入新德细胞核，消失在细胞质中，结果使分裂后的一个子细胞缺少一条染色体，这种现象称为染色体丢失。
9.性染色体病：x染色体或y染色体在数目或结构上发生异常而引起的疾病。
10.两性畸形：某个体的性腺或内外生殖器、第二性征具有不同程度的两性特征。
11.真两性畸形：患者体内兼具有男女两种性腺。两种性腺可以彼此分离，也可以结合在一起形成卵巢睾，外生殖器及第二性征不同程度的介于两性之间，其外表可为男性或女性。
12.缺失：染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失，从而引起变异的现象
13.重复：染色体上增加了某个相同区段，从而引起变异的现象
14.倒位：染色体上某一区段连同它带有的基因顺序发生180°倒转，从而引起变异的现象
15.易位：两对非同源染色体之间发生某个区段转移，从而引起变异的现象
四．简答题
1. 染色体数目畸变的类型
染色体数目畸变可分为两种类型：一种是细胞内整个染色体组数目的增加或减少，形成整倍性改变；另一种是细胞内染色体数目减少或增加一条或几条，引起非整倍性改变。
2. 染色体不分离的结果
染色体不分离的结果导致一个子细胞中增加一条染色体，另一子细胞中减少一条染色体。
3. 嵌合体中各细胞系的类型和数量的比例决定因素
嵌合体中各细胞系的类型和数量的比例取决于发生不分离时期的早晚。
4.写出klinefelter的临床特征
答：外表为男性，在儿童期无任何症状。青春期开始后症状逐渐明显，身材瘦长。体力较差；无胡须，体毛少，喉结不明显，皮下脂肪发达，25%的患者乳房发育；阴茎短小，睾丸很小或隐睾，不能产生精子，因而不育；少数患者智力低下，一些患者有精神异常或精神分裂症倾向。
五．论述题
1．5P-综合征的主要临床症状有哪些？
答：本病最主要的临床特征是患儿在婴幼儿时期的哭声似猫叫，故又称猫叫综合征。随着年龄的增长，猫叫样的哭声会逐渐消失。患儿头小，出生时面圆如满月状，眼间距宽，外眼角下倾，斜视，低位耳，扁平足，生长发育迟缓，智力低下，50%有先天性心脏病。
2.癌基因和抑癌基因在恶性肿瘤发生过程中有什么关系?
答: (1)癌基因认为细胞癌基因和病毒癌基因,细胞癌基因在正常情况下不引起细胞癌变,只有当致癌因子作用使之发生突变后,基因表达的产物过量或异常,才能导致细胞发生恶性转化而癌变.病毒癌基因是存在于病毒基因组中的癌基因,可使受感染的宿主细胞发生癌变.
(2)抑癌基因的功能是抑制细胞癌基因的激活,当一对抑癌基因都发生突变或缺失时细胞就会发生恶性改变.
篇三：遗传与优生学期终试题
巢湖职教中心2009—2010学年第一学期
《遗传与优生学》期终考试试题
一、名词解释(每题4分，共24分)
1、医学遗传学
2、基因
3、遗传咨询
4、核型
5、优生学
6、产前诊断
二、填空题(每空1分，共22分)
1、根据染色体着丝粒位臵的不同，可将人类染色体分为____________类。 2、_________和_____________是同一物质在细胞周期的不同时期中所表现的两种不同存在形式。
3、一个体的某种性状是受一对相同的基因控制，则对这种性状而言，该个体为。如控制性状的基因为一对相对基因，则该个体称为_______________. 4、通过直接或间接的方法，在胎儿出生前诊断其是否患有某种疾病叫做__________.
5、表型正常但带有致病遗传物质的个体称为_________。他可以将这一有害的遗传信息传递给下一代。
6、一个生物体所表现山来的遗传性状称为__________，与此性状相关的遗传组成称为_____________.
7．（6分）下图为某家族白化病的遗传系谱图（基因用A、a表示）， 据图回答：
（1）人类白化病致病基因在 染色体上，其遗传方式遵循 定律。
（2）Ⅱ3的基因型是 。
（3）III8为杂合子的概率是 。
（4）Ⅱ4和III10的基因型相同的概率是 。 （5）若III9和一个白化病基因携带者结婚，则生一个患病孩子的几率为 。
8、（6分）观察下列蛋白质合成示意图，回答问题：
⑴图中①是 ，②是_________，③是____________。
⑵丙氨酸的密码子是
⑶若图中④含60个组成单位，则③中至少含 个碱基。
⑷该图表示的是基因控制蛋白质合成过程中的__________________过程。
9、分子病是指量异常，直接引起机体的功能障碍的一类疾病。
三、选择题(单选题，每题1分，共24分)
1．减数分裂前期I的顺序是( )。
A．细线期一粗线期一偶线期一双线期一终变期 B．细线期一粗线期一双线期一偶线期一终变期 C.细线期一偶线期一双线期一粗线期一终变期
D．细线期一偶线期一粗线期一双线期一终变期 2．根据ISCN，人类的X染色体属于核型中( ) A．A组 B．B组
C. C组 D．D组
3．遗传信息的翻译过程需要的原料是
A．脱氧核苷酸 B．氨基酸 C．核糖核苷酸 D．葡萄糖 4．基因的化学本质是
A．遗传物质的功能单位 B．有遗传效应的DNA片段
C．在染色体上呈线性排列D．特定的氨基酸序列 5．根据基因的自由组合定律，在正常情况下，基因型为YyRr的豌豆不能产生的配子是 A． YR B． Yr C． yRD．YY 6．右图是动物细胞亚显微结构模式图，下列关于①～④的名称、结构及功能的叙述正确的是
A．①是线粒体，具单层膜结构，是有氧呼吸的主要场所
B．②是内质网，具单层膜结构，是细胞内蛋白质合成和加工以及脂质合成的“车间”
C．③是中心体，由两个中心粒构成，与细胞的有丝分裂有关
D．④是核糖体，具有单层膜结构，是氨基酸脱水缩合形成肽链的场所
7．在浆细胞中，参与合成并分泌抗体的细胞器有 A．线粒体、中心体、核糖体、高尔基体
B．内质网、核糖体、高尔基体、线粒体 C．高尔基体、内质网、中心体、线粒体 D．核糖体、内质网、溶酶体、高尔基体
8．关于细胞内DNA复制的叙述，正确的是( )
A．发生在细胞分裂的各个时期 B．两条链同时作模板进行复制
C．子代DNA分子由两条新链组成 D．形成的两条新链碱基序列相同
9．真核生物的一个成熟生殖细胞(配子)中全部染色体称为一个
( )
A.染色体组型 B．染色体组 C.基因组D．二倍体
10．应进行染色体检查的疾病为( ) A．先天愚型 B．地中海贫血 C.苯丙酮尿症 D. 白化病．
11．DNA分子双螺旋结构中，正确的碱基配对是
A． A与T B. A与CC. C与T D. A与U
12．苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺乏导致( ) A.代谢终产物缺乏 B．代谢中间产物积累 C.代谢底物积累 D．代谢副产物积累
13．一对夫妇表现正常，生有一个半乳糖血症(AR)的女儿和一个正常的儿子，儿子是携带者的概率为( )
A．1／9 B．1／4 C．2／3 D．3／4
14．下列有关DNA复制、转录、翻译的叙述中，正确的是A．DNA复制只以DNA分子的一条链为模板，所以称为半
保留复制
B．转录需要以信使RNA为模板，以核糖核苷酸为原料 C．一段DNA含有600个碱基，由它控制合成的多肽链最多含氨基酸200个 D．复制时遵循的碱基互补配对原则是A与T配对，G与C配对
15．不规则显性是指( )
A．隐性致病基因在杂合状态时不表现出相应的性状B．杂合子的表现型介于纯合显性和纯合隐性之间C。由于环境因素和遗传背景的作用，杂合体中的显性基
因未能形成相应的表现型D．致病基因突变成正常基因
16．人类精子发生的过程中，如果第一次减数分裂时一个初级精母细胞发生了同源染色体的不分离现象，而第二次减数分裂正常进行，则其可形成( )
A．一个异常性细胞 B．两个异常性细胞 C.三个异常性细胞 D.四个异常性细胞 E．以上都不是
17．下列不属于RNA成分的碱基为( ) A．腺嘌呤 B．鸟嘌呤 C.胞嘧啶 D.胸腺嘧啶 E.尿嘧啶
18．染色体臂上作为界标的带( )
A．一定是深带B.一定是浅带
C.一定是染色多态区 D．一定是染色体次缢痕区 E．可以是深带或浅带
19．一个体和他的外祖父母属于( )。 A.一级亲属 B．二级亲属
C.三级亲属 D．四级亲属 E．无亲缘关系
20．减数分裂过程中同源染色体分离，分别向细胞两极移动发生在( )
A．前期I B.中期I C.后期I D．中期Ⅱ 21、目前临床上最常用的显带技术是 ______。
A．Q带 B．G带 C．C带D．T带