篇一：药厂完整版顶岗实习周记
药厂顶岗实习报告
第一周2月16日——2月22日
岗位实习内容
来实习的第一周，我被分到了包装岗位包装岗位（手包），其主要任务是：
1、必须严格按包装要求包装（特殊要求参照分切计划单备注进行包装）。
⑴轻拿轻放，杜绝产品在包装或转运过程中造成的质量缺陷（污迹、划伤、撞伤、破损等）。 ⑵不得出现因包装不及时而影响分切计划的顺利进行。
⑶保证包装成品的整洁、美观。
⑷协助班长及整个班的人员进行每批包装完后的清扫工作。
2、及时反馈包装备品的库存信息
3、按规定的位置及要求，将包装好的成品摆放整齐
4、搞好废膜及边料的打包运送和地面卫生工作
5、在生产过程中，配合班长认真完成各项工作任务
6、努力学习全面提高自身素质
7、积极主动配合班长搞好班组建设
8、及时完成领导安排的临时性任务
岗位实习心得：
刚到这个车间的时候因为被分到了包装岗位所以感觉总是每天重复着这些枯燥而无聊的工作一点动力都没有，后来我发现其实这个岗位也有许多需要学习的东西，比如一开始时我每天都不能完成班长交给我的任务，后来渐渐的其实包装也是有许多窍门的，如果只是一味的不停地包装而不去总结经验，根本就不能提高效率，所以后来我每天下班后就仔细的总结慢慢的我能把班长交给的任务及时高校的完成好了，并且有时候还可以帮助班长干些别的工作，这一周的收获就是无论生活，学习，工作，都要不断的去总结经验这样才能更好地提高效率。
周记22月23日—3月1日
工艺路线选择依据
一般药物可以有几条合成路线，但并不是每一条合成路线都适合工业生产，因为工业生产与学术性研究的判断标准不同，工业上着重与经济和技术的可行性。应从以下几方面考虑工艺路线的选择：
1.原辅材料的来源
选择工艺路线应根据本国本地区的化工原料品种来设计。因为原辅料是药物生产的物质基础，没有稳定的原料供应就不能组织正常的生产。因此，选择工艺路线，首先，应考虑每一合成路线所用的各种原辅材料的来源和供应情况以及是否有毒、易燃、易爆等。
合成中对原辅材料或试剂的基本要求是利用率。所谓利用率，即骨架和官能团的利用程度，这又取决于原料和试剂的结构以及所进行的反应。
合成药物的化工原辅料很多，其中大多来自化工产品、粮食发酵产品、农副业综合利用产品以及某些天然原料等。在考虑原辅材料时，应根据产品的生产规模，结合各地的原辅材料供应情况进行选择。此外，还要考虑综合利用问题，有些产品的的“下脚废料”，经过适当处理后，又可以成为其他产品的宝贵原料。
2.反应条件和操作方式
药物化学合成中同一种化合物往往有多种合成路线，每条合成路线有许多化学单元反应组成。不同反应的反应条件及收率、“三废”排放、安全因素都不同。有些反应是属于“平顶型”的，有些反应是属于“尖顶型”的。所谓尖顶型反应是指难控制以及反应条件苛刻，副反应多等特点的反应。所谓平顶型类反应是指反应易于控制，反应条件易于实现，副反应少，工人劳动强度底，工艺操作条件较宽的反应。
3.单元反应次序的安排
在药物的合成工艺路线中，除工序多少对收率及成本有影响外，工序的先后次序有时也会对成本及收率产生影响。从收率角度看，应把收率低的单元反应放在前头，而把收率高的放在后边。这样做符合经济原则，有利于降低成本。此外，在考虑合理安排工序次序的问题时，应尽可能把价格较贵的原料放在最后使用，这样可降低贵重原料的单耗，有利于降低生产成本。
4.技术条件和设备要求
药物的生产条件很复杂，从低温到高温，从真空到超高压，从易燃易爆到剧毒、强腐蚀性物料等，千差万别。不同的生产条件对设备及其材质有不同的要求，而先进的生产设备是产品质量的重要保证，因此，考虑设备及材质的来源加工以及投资问题在设计工艺路线是必不可少的。同时，反应条件与设备条件之间又是相互影响的，只有使反应条件与设备因素有机的统一起来，才能有效的进行药物的工业化生产。
在选择药物合成工艺路线时，对能显著提高收率，能实现机械化、连续化、自动化生产，有利于劳动保护和环境保护的反应，即使设备要求高，技术条件复杂，也应尽可能根据条件予以选择。
5. 安全生产和环境保护
第三周3月2日—3月8日
片剂的发展经历了漫长的实践过程。古代，人们在与疾病斗争中最初都用天然物质，如采集新鲜的动植物捣碎使用；以后逐步发展为对天然动植物药物进行加工。随着生产力的发展，药剂的制造技术也逐步提高，剂型品种不断增多，并逐步形成研究剂型的学科—药剂学。片剂是在散剂和丸剂的基础上发展起来的，由悠久的历史，在10世纪后叶就有模印片。
在20世纪50年代之前，片剂的生产方式主要凭经验，关于片剂的研究水平也不高。再20世纪60年代创立的生物药剂学这一学科，对片剂及其他口服固体制剂提出了更科学的标准，对片剂质量的提高，起到了很大的推动作用，也是片剂的研究水平更加深入。改革开放以来，在生产技术和设备方面进步也很大。如在片剂生产技术方面采用了新的高速搅拌制粒技术，使产品质量得以提高；采用薄膜包衣技术，既节约工时，又提高产品质量。在制剂的包装中也广泛采用了新材料。同时，还研制成功了多种就有先进水平的制药设备，如高速自动压片机等等。
近年片剂的生产技术和有关机械设备也有很大发展，例如各种新的制粒技术和设备，粉末直接压片家户和相应的辅料，高速自动化压片机，全自动程序控制的包衣设备，新型包装设备及材料等等。在片剂用的辅料方面也有很大的发展。新剂型的研究和开发已引起人们的高度重视。在制剂方面，几乎各种模式的此类剂型都有研制成功的报道，并已有若干品种获得卫生部的批准生产，取得了可喜的进展。
咀嚼片是在口中嚼碎后咽下的片剂。
片剂是指药物与辅料混合均匀后经压制而成的一种圆形或异型片状制剂。片剂是在散剂和丸剂的基础上发展起来的。近年片剂的生产技术和有关系械设备也有很大发展，例如各种新的制粒设备和技术，粉末直接压片技术及相应的辅料，高速的压片机，全自动化的程序控制的包衣设备，新型包装材料及设备等。在片剂的辅料方面也有很大发展，如优质粘合剂、崩解剂、各种型号的适应多种用途的包衣材料等。近年国外开发了多种复合辅料，如供压片用复合辅料及供包衣用辅料等，对改善片剂的生产条件及提高片剂的生产的质量都其作用。近年我国对片剂的生产技术及片剂用辅料和压片设备的研究都很重视，对片剂质量提高也做了大量工作，收得很大进展。
周记53月9日—3月15日
制备过程
片剂的制备过程
原辅料预处理—过筛—混合—制粒—干燥—整粒—压片—包衣—检测—包装—产品入库
片剂生产工艺流程图
质量控制点详解：
1、 物料前处理：制备片剂时，一般均需要加入适宜的辅料。制片所用的辅料应无生理活性；其性质
应稳定而不与药物发生反应；应不影响药物的含量测定。辅料使制成质量优良的片剂不可少的辅助材
料，研究和生产实践都证明，片剂的处方对片剂的质量有重要的影响。
2、 粉碎：粉碎过程主要靠外加机械力的作用破坏物质分子见的内聚力实现，粉碎度的大小直接或间接影响有关制剂的稳定性和有效性。
3、过筛：筛分的目的是为了获得较均匀的粒子群。这对药品质量以及制剂生产过程的顺利进行都有直接的意义。在混合、压片等制剂单元操作过程中，力度的均匀性对药物的混合度、粒子的流动性、充填性、片剂的 硬度、裂片的硬度、裂片等都有明显的影响。
4、称量：称重是为了使各个药物按配比进行混合。
5、混合：主要粉与赋形剂根据处方分别称取后必须经过几次混合，以保证片剂质量。
6、制粒：压片前一般应将原、辅料混合均匀并制成颗粒，目的是①保证片剂各组分处于均匀混合状态；②制成密度均匀的湿颗粒，使有良好的流动性，以保证片剂的重量差异符合要求；③合理组方，使颗粒有良好的压缩成型性，以压成有足够强度的片剂等。颗粒干燥应适宜，颗粒压片时，其中应有适量水分，否则难于压成理想的片剂。最佳的含水量需经验，并与药物及所用辅料有关。
7、干燥：干燥的目的一方面是为了使物料便于加工、运输、储藏和使用，另一方面是为了保证药品是质量和提高药物的稳定性。
8、压片：进行外观、硬度、脆碎度、含量均匀度、片重差异等检测以制得合格药品，利于应用。
9、包装：保护药品质量，阻绝空气光线等不得进入容器内与药品接触。缓冲药品在运输、贮存过程中受到的外力。便于预防、医疗、保健康复应用。进行商品宣传。保护消费者用药安全。
篇二：制药厂实习周记
药厂顶岗实习报告 第一周2月16日——2月22日岗位实习内容
来实习的第一周，我被分到了包装岗位包装岗位（手包），其主要任务是：
1、必须严格按包装要求包装（特殊要求参照分切计划单备注进行包装）。⑴轻拿轻放，杜绝产品在包装或转运过程中造成的质量缺陷（污迹、划伤、撞伤、破损
等）。 ⑵不得出现因包装不及时而影响分切计划的顺利进行。 ⑶保证包装成品的整洁、美观。⑷协助班长及整个班的人员进行每批包装完后的清扫工作。
2、及时反馈包装备品的库存信息
3、按规定的位置及要求，将包装好的成品摆放整齐
4、搞好废膜及边料的打包运送和地面卫生工作
5、在生产过程中，配合班长认真完成各项工作任务
6、努力学习全面提高自身素质
7、积极主动配合班长搞好班组建设
8、及时完成领导安排的临时性任务岗位实习心得：
刚到这个车间的时候因为被分到了包装岗位所以感觉总是每天重复着这些枯燥而无聊的
工作一点动力都没有，后来我发现其实这个岗位也有许多需要学习的东西，比如一开始时我
每天都不能完成班长交给我的任务，后来渐渐的其实包装也是有许多窍门的，如果只是一味
的不停地包装而不去总结经验，根本就不能提高效率，所以后来我每天下班后就仔细的总结
慢慢的我能把班长交给的任务及时高校的完成好了，并且有时候还可以帮助班长干些别的工
作，这一周的收获就是无论生活，学习，工作，都要不断的去总结经验这样才能更好地提高
效率。 周记22月23日—3月1日工艺路线选择依据
一般药物可以有几条合成路线，但并不是每一条合成路线都适合工业生产，因为工业生
产与学术性研究的判断标准不同，工业上着重与经济和技术的可行性。应从以下几方面考虑
工艺路线的选择：
1.原辅材料的来源
选择工艺路线应根据本国本地区的化工原料品种来设计。因为原辅料是药物生产的物质
基础，没有稳定的原料供应就不能组织正常的生产。因此，选择工艺路线，首先，应考虑每
一合成路线所用的各种原辅材料的来源和供应情况以及是否有毒、易燃、易爆等。 合成中对原辅材料或试剂的基本要求是利用率。所谓利用率，即骨架和官能团的利用程
度，这又取决于原料和试剂的结构以及所进行的反应。 合成药物的化工原辅料很多，其中大多来自化工产品、粮食发酵产品、农副业综合利用
产品以及某些天然原料等。在考虑原辅材料时，应根据产品的生产规模，结合各地的原辅材
料供应情况进行选择。此外，还要考虑综合利用问题，有些产品的的“下脚废料”，经过适当
处理后，又可以成为其他产品的宝贵原料。
2.反应条件和操作方式药物化学合成中同一种化合物往往有多种合成路线，每条合成路线有许多化学单元反应
组成。不同反应的反应条件及收率、“三废”排放、安全因素都不同。有些反应是属于“平顶
型”的，有些反应是属于“尖顶型”的。所谓尖顶型反应是指难控制以及反应条件苛刻，副
反应多等特点的反应。所谓平顶型类反应是指反应易于控制，反应条件易于实现，副反应少，
工人劳动强度底，工艺操作条件较宽的反应。
3.单元反应次序的安排在药物的合成工艺路线中，除工序多少对收率及成本有影响外，工序的先后次序有时也
会对成本及收率产生影响。从收率角度看，应把收率低的单元反应放在前头，而把收率高的
放在后边。这样做符合经济原则，有利于降低成本。此外，在考虑合理安排工序次序的问题
时，应尽可能把价格较贵的原料放在最后使用，这样可降低贵重原料的单耗，有利于降低生
产成本。
4.技术条件和设备要求药物的生产条件很复杂，从低温到高温，从真空到超高压，从易燃易爆到剧毒、强腐蚀
性物料等，千差万别。不同的生产条件对设备及其材质有不同的要求，而先进的生产设备是
产品质量的重要保证，因此，考虑设备及材质的来源加工以及投资问题在设计工艺路线是必
不可少的。同时，反应条件与设备条件之间又是相互影响的，只有使反应条件与设备因素有
机的统一起来，才能有效的进行药物的工业化生产。 在选择药物合成工艺路线时，对能显著提高收率，能实现机械化、连续化、自动化生产，
有利于劳动保护和环境保护的反应，即使设备要求高，技术条件复杂，也应尽可能根据条件
予以选择。
5. 安全生产和环境保护 第三周3月2日—3月8日片剂的发展经历了漫长的实践过程。古代，人们在与疾病斗争中最初都用天然物质，如
采集新鲜的动植物捣碎使用；以后逐步发展为对天然动植物药物进行加工。随着生产力的发
展，药剂的制造技术也逐步提高，剂型品种不断增多，并逐步形成研究剂型的学科—药剂学。
片剂是在散剂和丸剂的基础上发展起来的，由悠久的历史，在10世纪后叶就有模印片。在20世纪50年代之前，片剂的生产方式主要凭经验，关于片剂的研究水平也不高。再
20世纪60年代创立的生物药剂学这一学科，对片剂及其他口服固体制剂提出了更科学的标
准，对片剂质量的提高，起到了很大的推动作用，也是片剂的研究水平更加深入。改革开放
以来，在生产技术和设备方面进步也很大。如在片剂生产技术方面采用了新的高速搅拌制粒
技术，使产品质量得以提高；采用薄膜包衣技术，既节约工时，又提高产品质量。在制剂的
包装中也广泛采用了新材料。同时，还研制成功了多种就有先进水平的制药设备，如高速自
动压片机等等。
近年片剂的生产技术和有关机械设备也有很大发展，例如各种新的制粒技术和设备，粉
末直接压片家户和相应的辅料，高速自动化压片机，全自动程序控制的包衣设备，新型包装
设备及材料等等。在片剂用的辅料方面也有很大的发展。新剂型的研究和开发已引起人们的
高度重视。在制剂方面，几乎各种模式的此类剂型都有研制成功的报道，并已有若干品种获
得卫生部的批准生产，取得了可喜的进展。咀嚼片是在口中嚼碎后咽下的片剂。 片剂是指药物与辅料混合均匀后经压制而成的一种圆形或异型片状制剂。片剂是在散剂
和丸剂的基础上发展起来的。近年片剂的生产技术和有关系械设备也有很大发展，例如各种
新的制粒设备和技术，粉末直接压片技术及相应的辅料，高速的压片机，全自动化的程序控
制的包衣设备，新型包装材料及设备等。在片剂的辅料方面也有很大发展，如优质粘合剂、
崩解剂、各种型号的适应多种用途的包衣材料等。近年国外开发了多种复合辅料，如供压片
用复合辅料及供包衣用辅料等，对改善片剂的生产条件及提高片剂的生产的质量都其作用。
近年我国对片剂的生产技术及片剂用辅料和压片设备的研究都很重视，对片剂质量提高也做
了大量工作，收得很大进展。周记53月9日—3月15日
制备过程
片剂的制备过程
原辅料预处理—过筛—混合—制粒—干燥—整粒—压片—包衣—检测—包装—产品入库片剂生产工艺流程图 质量控制点详解：
1、 物料前处理：制备片剂时，一般均需要加入适宜的辅料。制片所用的辅料应无生理
活性；其性质
应稳定而不与药物发生反应；应不影响药物的含量测定。辅料使制成质量优良的片剂不
可少的辅助材
料，研究和生产实践都证明，片剂的处方对片剂的质量有重要的影响。
2、 粉碎：粉碎过程主要靠外加机械力的作用破坏物质分子见的内聚力实现，粉碎度的
大小直接或间接影响有关制剂的稳定性和有效性。
3、过筛：筛分的目的是为了获得较均匀的粒子群。这对药品质量以及制剂生产过程的顺
利进行都有直接的意义。在混合、压片等制剂单元操作过程中，力度的均匀性对药物的混合
度、粒子的流动性、充填性、片剂的 硬度、裂片的硬度、裂片等都有明显的影响。
4、称量：称重是为了使各个药物按配比进行混合。
5、混合：主要粉与赋形剂根据处方分别称取后必须经过几次混合，以保证片剂质量。
6、制粒：压片前一般应将原、辅料混合均匀并制成颗粒，目的是①保证片剂各组分处于
均匀混合状态；②制成密度均匀的湿颗粒，使有良好的流动性，以保证片剂的重量差异符合
要求；③合理组方，使颗粒有良好的压缩成型性，以压成有足够强度的片剂等。颗粒干燥应
适宜，颗粒压片时，其中应有适量水分，否则难于压成理想的片剂。最佳的含水量需经验，
并与药物及所用辅料有关。
7、干燥：干燥的目的一方面是为了使物料便于加工、运输、储藏和使用，另一方面是为
了保证药品是质量和提高药物的稳定性。
8、压片：进行外观、硬度、脆碎度、含量均匀度、片重差异等检测以制得合格药品，利
于应用。
9、包装：保护药品质量，阻绝空气光线等不得进入容器内与药品接触。缓冲药品在运输、
贮存过程中受到的外力。便于预防、医疗、保健康复应用。进行商品宣传。保护消费者用药
安全。篇二：生物制药技术专业毕业实习周记范文原创全套 生物制药技术专业毕业实习周记全套 （本人在生物制药技术专业相关岗位3个月的实习，十二篇周记，总 结一篇，全部原创，共6500字，欢迎下载参考）姓 名：杜宗飞学 号：2011090118专 业：生物制药技术专业 班 级： 生物制药技术专业01班 指导教师： 赵晓明 第1周
作为生物制药技术专业的大学生，我很荣幸能够进入生物制药技术专业相关的岗位实习。
相信每个人都有第一天上班的经历，也会对第一天上班有着深刻的感受及体会。尤其是从未
有过工作经历的职场大学们。头几天实习，心情自然是激动而又紧张的，激动是觉得自己终于有机会进入职场工作，
紧张是因为要面对一个完全陌生的职场环境。刚开始，岗位实习不用做太多的工作，基本都
是在熟悉新工作的环境，单位内部文化，以及工作中日常所需要知道的一些事物等。对于这
个职位的一切还很陌生，但是学会快速适应陌生的环境，是一种锻炼自我的过程，是我第一
件要学的技能。这次实习为以后步入职场打下基础。第一周领导让我和办公室的其他职员相
互认识了一下，并给我分配了一个师父，我以后在这里的实习遇到的问题和困难都可以找他
帮忙。
一周的时间很快就过去了，原以为实习的日子会比较枯燥的，不过老实说第一周的实习
还是比较轻松愉快的，嘿嘿，俗话说万事开头难，我已经迈出了第一步了，在接下去的日子
里我会继续努力的。生活并不简单，我们要勇往直前！再苦再累，我也要坚持下去，只要坚
持着，总会有微笑的一天。虽然第一周的实习没什么事情，比较轻松，但我并不放松，依然
会本着积极乐观的态度，努力进取，以最大的热情融入实习生活中。 虽然第一周的实习没什么事情，比较轻松，但我并不放松，依然会本着积极乐观的态度，
努力进取，以最大的热情融入实习生活中。第2周
不到的收获，只有自己想不到没有做不到。 第二周实习快结束了，来这里有一段时间了，虽然同事们都很好，工作也轻松，对工作
的环境有一定的了解，但真正在这里生活了，还是会觉得有些不适应。与当初想象中的职场
状态似乎有些差距，我相信我会适应职场生活。 第3周
不知不觉进入了实习的第三周，生活还在慢慢的适应，每天按部就班的工作。除了学习
岗位相关的业务知识，我还加强大学生物制药技术专业相关知识与自己岗位相结合，努力让
生物制药技术专业相关知识应用到实际工作中。实习不想在学校，很多工作遇到的很多问题
都只能自己钻研，不过好在有很多资料可以查，大学里学习的生物制药技术专业相关知识能
够帮上忙，也不枉大学的学习。不懂时就查查资料，也培养了自学能力，同时了解许多相关
的知识，一举多得。
经过2个多星期的正式实习工作，我已经慢慢适应这样的作息和工作方式了。以前在学
校的时候，有时候偷懒或者身体不适，就会请假或者逃课，老师也会很理解很包容我们这群
他眼里的“没长大的孩子”。但是现在开始上班，同事中没有人再会把我们当成孩子，也不会
像老师那样宠溺和包容我们。不管是谁，迟到都是会受到领导的批评。所以每天早上都不敢
偷懒，准时起床去上班，有时候为了不迟到，不吃早饭都是常态。为了给大家留下好的印象，
我都要提早去办公室，把办公室清扫一下，再给大家打上热水。虽然都是一些微不足道的小
事情，但是也算是给这个办公室做出的一些贡献。第三周实习快结束了，我相信下个星期我能做得更好，每天进步一点点。第4周
这周头一天星期一，我终于接到实习以来的第一个真正的工作任务。虽然在这儿实习了
快一个月了，但是工作的内容无非是协助同事，帮帮忙，打打杂。大部分的时间都是闲着的，
我的师父今天终于分配给我第一个工作任务，我充分利用了大学里面学习的生物制药技术专
业相关知识，把第一个任务圆满完成。师父说，通过他的观察，说我态度积极，并且耐的住
性子，已经初步通过了他的考验，所以分配给我一个工作任务，对我进行进一步的考验。这个看似简单的工作任务就是耐心和细心，一个小小错误就会导致所有的错误。我想说，
师父，我准备好了，我会认真完美的完成这个任务的，一定不会让您失望。 接下来几天，开始正式接手相关工作，因为是新人，所以在实际执行过程中有很多的缺
陷与不足，还好有师傅的指导，我顺利地完成了工作任务。几天的实习加学习使我深刻感觉
到，以前自己对课本的知识掌握的不够透彻，也不能很好的将理论与实际相结合。感觉有很
多东西要学习，所以总是感觉时间不够用。因此，我给自己制定了一些计划和目标，首先了
解现行的一些规范、看生物制药技术专业相关书籍、学会熟练使用办公软件，掌握工作方面
的细节问题，努力提高自己的工作修养。 第5周
转眼之间，实习已经过去了一个多月。经过几天的忙碌，终于完成了实习以来的比较大
工作任务，而且是比规定的时间提前了一天。为了确保这个工作任务完成的更加完美，我对
任务的各个环节进行了不下十遍的检查，确保不出现一个错误。星期三的早上，因为紧张又因为兴奋，很早的就跑去上班，将做好之后的数据放在师父
的桌子上，等待师父的检查。在等待师父到来的这段时间里，时间好像变得特别慢，每一分
钟都好像在跟我作对，就是过不去的感觉。后来师父终于来到了办公室，我假装镇定的跟师
父说，任务已经做好了，放在你桌子上了。师父只是微微的点了点头，说，知道了。这多少
有点让我失望和担心，师父完全没有说什么时候会去检查，也没有布置给我下一个工作任务。
之后我又再次陷入了无所事事的工作状态。在空闲时间，结合生物制药技术专业，我努力学习与岗位相关的知识，为以后的工作打
下牢固的基础。要多想多思考多问、多问why；对知识要学精学透，不能广而不精。最重要
的是建立起自信，相信自己。给自己准确定位，并朝着这个方向不懈努力。记得一定要言出
必行，说到做到！
第6周
这一周，我开始深入学习与自己岗位相关业务知识，得到同事的帮助下，我先从规范下
手，就是熟悉下当前生物制药技术专业行业方面的规范，再就是记各种工作相关的必备知识。经过两天的苦研，我终于能基本看懂结构施工图了。经过前期实习后，我大概了解了整
个工作程序。今天我开始正式参与部分核心工作了，师傅给我布置了一个任务。大学里面学
习的生物制药技术专业的知识能真正得到实际应用，我很高兴，这是他对我的一次考验，同
时也给了我一次机会。因此，我要尽力做好它。 工作过程我得出了一些体会：我工作过程要相信自己，如果做不到这一点，你就无法成
为一个好的职员或者好的领导。一个相信自己的人，才会在走路时神采飞扬，让老板看上去
你有无穷的精力；一个相信自己的人，才会在待人接物时落落大方，这一切能帮助老板培养
对你的信心，必要时才会委你以重任。你怎么对待别人，别人就会怎么对待你。在工作中，
要待人如待己。在你困难的时候，你的善行会衍生出另一个善行。在别人遇到困境时，热情
地伸出援手。在职场上，尽可能地做一个与人为善的好人，这样，当你在工作上不小心出现
纰漏，或当你面临加薪或升职的关键时刻，可尽可能减少别人放冷箭的危险。 第7周 今天指导师父说十分钟后让我和陪他一起去其他单位参观学习，让我带上笔和笔记本，
他还跟我说了一句，“上次的那个任务完成的很漂亮，圆满到达了我的要求，我很满意。”他
还表扬我生物制药技术专业相关基础知识非常扎实，是他见过生物制药技术专业学生中动手
能力比较强的学生。当时我差一点儿兴奋得尖叫出来。几天的努力总算我的努力没有白费，
没有什么能比得上得到师父的认可更加让我激动了。 通过这段时间的了解，原来师父并不是看上去那样一个不起眼的人，听同事说了很多他
厉害的事迹，如果能从他身上学到东西，对我这次实习所得和以后的职业发展之路一定有很
大的帮助。在外面的路上，师父说，这几天我的任务就是在上次的基础进行扩展。 本周我总结出：在职场上取胜的黄金定律之一便是要有责任心，凡事尽力而为，并且要
任劳任怨。在工作上，永远不要试图去敷衍自己的老板。有人曾经访问过许多在事业上功成
名就的人，他们一个共同的特点便是，在工作上投入的时间及精力，远远要比工作本身所要
求的多。我相信我能做的更好。篇三：制药工程专业毕业实习周记范文原创全套 制药工程专业毕业实习周记全套（本人在制药工程专业相关岗位3个月的实习，十二篇周记，总结一 篇，全部原创，共6500字，欢迎下载参考）
篇三：制药实习周记
药厂顶岗实习报告 第一周2月16日——2月22日岗位实习内容
来实习的第一周，我被分到了包装岗位包装岗位（手包），其主要任务是：
1、必须严格按包装要求包装（特殊要求参照分切计划单备注进行包装）。⑴轻拿轻放，杜绝产品在包装或转运过程中造成的质量缺陷（污迹、划伤、撞伤、破损
等）。 ⑵不得出现因包装不及时而影响分切计划的顺利进行。 ⑶保证包装成品的整洁、美观。⑷协助班长及整个班的人员进行每批包装完后的清扫工作。
2、及时反馈包装备品的库存信息
3、按规定的位置及要求，将包装好的成品摆放整齐
4、搞好废膜及边料的打包运送和地面卫生工作
5、在生产过程中，配合班长认真完成各项工作任务
6、努力学习全面提高自身素质
7、积极主动配合班长搞好班组建设
8、及时完成领导安排的临时性任务岗位实习心得：
刚到这个车间的时候因为被分到了包装岗位所以感觉总是每天重复着这些枯燥而无聊的
工作一点动力都没有，后来我发现其实这个岗位也有许多需要学习的东西，比如一开始时我
每天都不能完成班长交给我的任务，后来渐渐的其实包装也是有许多窍门的，如果只是一味
的不停地包装而不去总结经验，根本就不能提高效率，所以后来我每天下班后就仔细的总结
慢慢的我能把班长交给的任务及时高校的完成好了，并且有时候还可以帮助班长干些别的工
作，这一周的收获就是无论生活，学习，工作，都要不断的去总结经验这样才能更好地提高
效率。 周记22月23日—3月1日工艺路线选择依据
一般药物可以有几条合成路线，但并不是每一条合成路线都适合工业生产，因为工业生
产与学术性研究的判断标准不同，工业上着重与经济和技术的可行性。应从以下几方面考虑
工艺路线的选择：
1.原辅材料的来源
选择工艺路线应根据本国本地区的化工原料品种来设计。因为原辅料是药物生产的物质
基础，没有稳定的原料供应就不能组织正常的生产。因此，选择工艺路线，首先，应考虑每
一合成路线所用的各种原辅材料的来源和供应情况以及是否有毒、易燃、易爆等。 合成中对原辅材料或试剂的基本要求是利用率。所谓利用率，即骨架和官能团的利用程
度，这又取决于原料和试剂的结构以及所进行的反应。 合成药物的化工原辅料很多，其中大多来自化工产品、粮食发酵产品、农副业综合利用
产品以及某些天然原料等。在考虑原辅材料时，应根据产品的生产规模，结合各地的原辅材
料供应情况进行选择。此外，还要考虑综合利用问题，有些产品的的“下脚废料”，经过适当
处理后，又可以成为其他产品的宝贵原料。
2.反应条件和操作方式药物化学合成中同一种化合物往往有多种合成路线，每条合成路线有许多化学单元反应
组成。不同反应的反应条件及收率、“三废”排放、安全因素都不同。有些反应是属于“平顶
型”的，有些反应是属于“尖顶型”的。所谓尖顶型反应是指难控制以及反应条件苛刻，副
反应多等特点的反应。所谓平顶型类反应是指反应易于控制，反应条件易于实现，副反应少，
工人劳动强度底，工艺操作条件较宽的反应。
3.单元反应次序的安排在药物的合成工艺路线中，除工序多少对收率及成本有影响外，工序的先后次序有时也
会对成本及收率产生影响。从收率角度看，应把收率低的单元反应放在前头，而把收率高的
放在后边。这样做符合经济原则，有利于降低成本。此外，在考虑合理安排工序次序的问题
时，应尽可能把价格较贵的原料放在最后使用，这样可降低贵重原料的单耗，有利于降低生
产成本。
4.技术条件和设备要求药物的生产条件很复杂，从低温到高温，从真空到超高压，从易燃易爆到剧毒、强腐蚀
性物料等，千差万别。不同的生产条件对设备及其材质有不同的要求，而先进的生产设备是
产品质量的重要保证，因此，考虑设备及材质的来源加工以及投资问题在设计工艺路线是必
不可少的。同时，反应条件与设备条件之间又是相互影响的，只有使反应条件与设备因素有
机的统一起来，才能有效的进行药物的工业化生产。 在选择药物合成工艺路线时，对能显著提高收率，能实现机械化、连续化、自动化生产，
有利于劳动保护和环境保护的反应，即使设备要求高，技术条件复杂，也应尽可能根据条件
予以选择。
5. 安全生产和环境保护 第三周3月2日—3月8日片剂的发展经历了漫长的实践过程。古代，人们在与疾病斗争中最初都用天然物质，如
采集新鲜的动植物捣碎使用；以后逐步发展为对天然动植物药物进行加工。随着生产力的发
展，药剂的制造技术也逐步提高，剂型品种不断增多，并逐步形成研究剂型的学科—药剂学。
片剂是在散剂和丸剂的基础上发展起来的，由悠久的历史，在10世纪后叶就有模印片。在20世纪50年代之前，片剂的生产方式主要凭经验，关于片剂的研究水平也不高。再
20世纪60年代创立的生物药剂学这一学科，对片剂及其他口服固体制剂提出了更科学的标
准，对片剂质量的提高，起到了很大的推动作用，也是片剂的研究水平更加深入。改革开放
以来，在生产技术和设备方面进步也很大。如在片剂生产技术方面采用了新的高速搅拌制粒
技术，使产品质量得以提高；采用薄膜包衣技术，既节约工时，又提高产品质量。在制剂的
包装中也广泛采用了新材料。同时，还研制成功了多种就有先进水平的制药设备，如高速自
动压片机等等。
近年片剂的生产技术和有关机械设备也有很大发展，例如各种新的制粒技术和设备，粉
末直接压片家户和相应的辅料，高速自动化压片机，全自动程序控制的包衣设备，新型包装
设备及材料等等。在片剂用的辅料方面也有很大的发展。新剂型的研究和开发已引起人们的
高度重视。在制剂方面，几乎各种模式的此类剂型都有研制成功的报道，并已有若干品种获
得卫生部的批准生产，取得了可喜的进展。咀嚼片是在口中嚼碎后咽下的片剂。 片剂是指药物与辅料混合均匀后经压制而成的一种圆形或异型片状制剂。片剂是在散剂
和丸剂的基础上发展起来的。近年片剂的生产技术和有关系械设备也有很大发展，例如各种
新的制粒设备和技术，粉末直接压片技术及相应的辅料，高速的压片机，全自动化的程序控
制的包衣设备，新型包装材料及设备等。在片剂的辅料方面也有很大发展，如优质粘合剂、
崩解剂、各种型号的适应多种用途的包衣材料等。近年国外开发了多种复合辅料，如供压片
用复合辅料及供包衣用辅料等，对改善片剂的生产条件及提高片剂的生产的质量都其作用。
近年我国对片剂的生产技术及片剂用辅料和压片设备的研究都很重视，对片剂质量提高也做
了大量工作，收得很大进展。周记53月9日—3月15日
制备过程
片剂的制备过程
原辅料预处理—过筛—混合—制粒—干燥—整粒—压片—包衣—检测—包装—产品入库片剂生产工艺流程图 质量控制点详解：
1、 物料前处理：制备片剂时，一般均需要加入适宜的辅料。制片所用的辅料应无生理
活性；其性质
应稳定而不与药物发生反应；应不影响药物的含量测定。辅料使制成质量优良的片剂不
可少的辅助材
料，研究和生产实践都证明，片剂的处方对片剂的质量有重要的影响。
2、 粉碎：粉碎过程主要靠外加机械力的作用破坏物质分子见的内聚力实现，粉碎度的
大小直接或间接影响有关制剂的稳定性和有效性。
3、过筛：筛分的目的是为了获得较均匀的粒子群。这对药品质量以及制剂生产过程的顺
利进行都有直接的意义。在混合、压片等制剂单元操作过程中，力度的均匀性对药物的混合
度、粒子的流动性、充填性、片剂的 硬度、裂片的硬度、裂片等都有明显的影响。
4、称量：称重是为了使各个药物按配比进行混合。
5、混合：主要粉与赋形剂根据处方分别称取后必须经过几次混合，以保证片剂质量。
6、制粒：压片前一般应将原、辅料混合均匀并制成颗粒，目的是①保证片剂各组分处于
均匀混合状态；②制成密度均匀的湿颗粒，使有良好的流动性，以保证片剂的重量差异符合
要求；③合理组方，使颗粒有良好的压缩成型性，以压成有足够强度的片剂等。颗粒干燥应
适宜，颗粒压片时，其中应有适量水分，否则难于压成理想的片剂。最佳的含水量需经验，
并与药物及所用辅料有关。
7、干燥：干燥的目的一方面是为了使物料便于加工、运输、储藏和使用，另一方面是为
了保证药品是质量和提高药物的稳定性。
8、压片：进行外观、硬度、脆碎度、含量均匀度、片重差异等检测以制得合格药品，利
于应用。
9、包装：保护药品质量，阻绝空气光线等不得进入容器内与药品接触。缓冲药品在运输、
贮存过程中受到的外力。便于预防、医疗、保健康复应用。进行商品宣传。保护消费者用药
安全。