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生物技术合同范本

小草范文网  发布于:2017-02-02  分类: 技术合同 手机版

篇一:技术合作协议

公司与研究所

全面合作框架协议

甲方:

乙方:

丙方:

为进一步提升某生产水平,彰显某物特有的风格特色,促进其某物质量与某品牌需求的紧密结合,(简称甲方,下同)与(简称乙方,下同),以(简称丙方,下同)基地单元建设为依托,在某物科技项目研究、生产指导、人才培养、技术培训等方面建立长期全面的科技合作关系,依托某研究所雄厚的科研实力,将 某物做精、做强。双方本着“优势互补,互惠互利”的原则,立足科技兴 、人才兴业、突出特色等目标。经三方共同协商,达成以下合作框架协议:

一、合作目标

依托某研究所人才资源和技术等优势,建立领导、专家及科技人员定期互访互动机制,通过科技支撑、项目拉动、合作研究、资源整合,成果共享、技术培训、人才培养与交流等形式,提高 某物生产水平,建设具有 特色的优质某物基地。

二、合作方式

共同组建全面科技合作专家组和项目工作组,专家组负责项目的选题、立项论证和组织验收等工作,项目工作组负责项

目的方案制定、项目实施、项目总结和项目结题等工作,确保合作的高效运转。

(一)合作项目研究

1、 研究方向

以“”为目标,开展 某物生产应用技术研究,提升 生产技术水平,近期重点从以下几个方面开展研究工作:

(1)以提高某物质量为中心,重点解决制约 当前某物发展的瓶颈问题和关键技术,提升某物生产技术水平。

(2)以突出 某物特色为突破口,重点开展影响 某物可持续发展的具有前瞻性的项目研究。

(3)以节工降本,提质增效为目标,逐步开展适应 区特点的某物生产全程机械化的农机和农艺研究。

2、运行方式

(1)乙方承担甲方提出的制约某物生产发展的关键性技术问题的研究。

(2)甲方协助乙方完成乙方承担的 或的相关研究项目。

(3)甲乙丙三方共同申请并承担国家有关部委、有关部门等的研究项目或甲、乙两方共同向丙方申请科技项目。

3、成果共享

科技成果和专利等归三方共有,在项目结束后,三方可向有关部门申报鉴定和科技成果奖励。

(二)人才培养

1、乙方是经国务院学位办批准的高层次人才培养单位,目前有国家统招博士、硕士,同等学力,在职攻读推广硕士等四种培养模式,现拥有博士、硕士生导师多人,涉及育种、栽培、植保、生物技术、品质评价等多个学科。甲方人员可根据自身需求报考乙方高层次人才培养相关专业。

2、甲方可利用自身的人才、试验条件等优势,建立学生实习基地,参与乙方研究生的培养。

(三)技术培训

乙方有多年从事某物基地工作的专家及各学科不同层次的研究人员,可根据甲方某物生产的需要,对当地的生产技术人员进行技术指导或培训。乙方应甲方要求可采取较为灵活的培训方式。一方面甲方可根据工作需要选派人员到乙方接受相关技能系统培训,另一方面甲方可组织分公司、等基层科技人员到乙方所在地或甲方指定地点开展集中培训。

三、运行机制

1、三方共同组建项目组,按项目合同要求实行项目目标管理。

2、根据甲方生产需求,双方共同确定年度研究工作目标计划,制定合作项目和实施方案,合理分工,加强经常性交流沟通,每年召开一次研究工作总结交流及下一年度工作安排会议,以项目合作为载体开展日常工作,实行阶段目标责任管理。

3、建立科研经费专项管理帐户,对合作经费进行管理。

四、甲方权利与义务

(一)根据自身需求对乙方提出其工作任务目标,有权对乙方的工作进展进行检查、考核。对乙方在 开展工作给予协调、配合,为乙方工作人员提供相应的工作、食宿、交通等条件。

(二)项目研究

1、根据生产中存在的问题,在与乙方进行协商后向乙方下达研究项目,并进行监督检查,直至验收。

2、有权对乙方提出的项目申请进行审核,审核通过后,协助乙方完成项目的实施。

3、有责任协助乙方保质、保量地完成乙方安排的项目和双方合作项目的各项工作。

(三)人才培养

1、根据工作需要和人员情况,报考乙方高层次人才培养相关专业农业推广硕士研究生。

2、可根据生产需要向乙方提出员工的培训计划,并负责培训班的组织工作,为乙方授课人员在交通、食宿等方面提供便利,使其顺利开展工作。

五、乙方权利与义务

(一)在甲方建立“某研究所 试验基地”,通过该基地实现三方项目合作、人才培养和资源共享。

(二)项目研究

1、根据甲方当前和今后烤 生产发展需要提出研究课题,或承担甲方下达的研究项目。

2、乙方承担的国家或行业的有关项目,邀请甲方参加、协作共同完成。

3、甲乙双方共同向上级主管部门申报科学研究项目。

4、针对目前生产上突出的问题和关键技术向甲方提出项目研究计划,经甲方审核通过后负责科研项目实施。

5、有偿负责甲方委托的试验、示范等样品的分析检测任务等。

6、向甲、丙双方提交项目年度总结报告等相关材料。

(三)人才培养

1、协助甲方报考高层次培养人员的报名、考试、查询及授课、落实导师、论文答辩等工作。

2、根据甲方对生产及管理人员的培训要求,制定培训计划,并派专人进行授课。

(四)财务管理

建立科研经费专项管理帐户,除乙方自己产生的研究费用外,对甲方所产生的研究经费进行报销,于12月10日前向甲、丙方提供年度经费决算报告。

六、丙方权利与义务

1、丙方提供甲乙两方合作经费,每年约 万元,主要包

篇二:中国农业科学院生物技术研究所_合作协议

课题牵头单位和参加单位之间的联合协议

依托单位:中国农业科学院植物保护研究所 参加单位:中国农业科学院生物技术研究所

中国农业科学院植物保护研究所(依托单位)、中国农业科学院生物技术研究所(参加单位)就共 同申请并承担转基因生物新品种培育重大专项课题“对盲蝽象、稻飞虱具有杀虫活性的 Bt 基因克隆与 功能研究”达成如下协议:

依托单位方的权利和义务:把握课题研究总体内容和目标,组织与协作单位间课题进展的 定期交流与讨论,负责课题年度汇报和结题报告。按照共同申请课题“对盲蝽象、稻飞虱 具有杀虫活性的 Bt 基因克隆与功能研究”任务分工完成研究工作。 ⒉

参加单位方的权利和义务:协助依托单位方组织课题进展的定期交流与讨论,协助依托单 位方准备课题的年度汇报和结题报告。按照共同申请课题“对盲蝽象、稻飞虱具有杀虫活 性的 Bt 基因克隆与功能研究”任务分工完成研究工作。 ⒊

风险责任的承担:课题执行过程中确因现有水平和条件下难以克服的技术困难,导致研究 终止,已投入的人力、物力和财力损失,由各方自行承担。 ⒋

科研经费的分配比例:依托单位方和协作单位方共同申报的“对盲蝽象、稻飞虱具有杀虫 活性的 Bt 基因克隆与功能研究”项目如获专项资助,原则上根据研究工作分工和任务指标 及实际贡献大小进行分配。 ⒌

协议期限:本协议于项目执行期限间有效,如合作研究时间长于项目执行期限,则本协议 有效期延长至合作研究结束时。

依托单位: 参加单位:

单位负责人:

项目负责人: 签署日期:

单位负责人: 项目负责人: 签署日期:

课题牵头单位和参加单位之间的知识产权和利益共享方案

依托单位:中国农业科学院植物保护研究所 参加单位:中国农业科学院生物技术研究所

中国农业科学院植物保护研究所(依托单位)、中国农业科学院生物技术研究所(参加单位)共同 申请并承担转基因生物新品种培育重大专项课题“对盲蝽象、稻飞虱具有杀虫活性的 Bt 基因克隆与功 能研究”,就知识产权和利益共享方案达成如下协议:

1. 本项目完成后,如有可能申报成果,由双方共同申报。

2. 项目实施过程取得的成果按照《科技成果登记办法》等有关规定进行登记和管理。主持单位 或参与单位自主研发取得相应知识产权的,知识产权归属专利权人。

3. 知识产权及有关成果:对于合作产生的研究成果,发表文章时需联合署名,申请专利时需联 合申请、共同拥有专利所有权,作者和单位排名由研究贡献的大小决定。依托单位和参加单位各 方可就独立负责内容的研究成果单独发表文章并申请专利。

4. 甲方和乙方应积极实现科技成果转化。成果转让和转化过程中涉及的知识产权及相应权益等 问题,遵照《中华人民共和国促进科技成果转化法》、国务院办公厅《关于国家科研计划项目研究 成果知识产权管理的若干规定》和科技部《关于加强与科技有关的知识产权保护和管理工作的若 干意见》执行。

甲方:中国农业科学院植物保护研究所 单位负责人: 项目负责人:

乙方:中国农业科学院生物技术研究所 单位负责人: 项目负责人:

篇三:生物学委托协议模板

进行生物学评价试验需提供的材料清单

一、 委托协议

说明

1. 委托协议中应注明进行试验项目选择的实验对象是最终产品、取自最终产品中有代表性的样品或与最终产品以相同的工艺过程制得的材料。

2. 请根据产品特点和临床使用特性,按照GB/T16886.12《医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品》的规定选择试验液制备方法,确定浸提介质、比例、温度和时间,或依据常用操作并在论证的基础上提供一个标准化的方法,在多数情况下产品应使用适宜的加严条件。

若受试样品不适合用DMSO等有机溶剂做为浸提介质,可采用其他浸提介质,如遗传毒性可改用细胞培养基等。

3. 若样品制备中有其他特殊要求,如需完整浸提等应特殊注明。如需对浸提液调节pH值或过滤、离心等方法去除悬浮的粒子,请在委托声明中写出关键步骤(如调节pH的介质,过滤的滤膜孔径,离心速率等)。

4. 如果不同的组件需要分别进行试验,委托协议中应分别进行规定。

5. 细胞毒性:如无特殊规定,本中心采用浸提液法进行细胞毒性试验。

6. 体内血栓试验:委托时请提供阴性对照产品,通常为已上市的同类型器械,如果是新产品上市则可以考虑相类似的产品。

7. 溶血试验:若无特殊规定,试验方法采用GB/T14233.2-2005规定(直接接触法)。器械如不适宜采用GB/T14233.2-2005规定的比例(5g/10mL),可按GB/T 16886.12规定的适宜的比例制备或采用其他试验方法进行试验。

8. 植入试验;如无特殊规定,本中心采用高密度聚乙烯(PE)做为阴性对照,如有特殊对照,请受理时一并提供。原则上由委托方提供符合标准要求的植入物。

9.如果委托方需要分别按国家标准和国际标准出具报告,请在受理时提出。除非重新送样,否则受理后原则上不再补充出具报告。

二、 产品资料

委托方应提供进行本次生物学评价试验的产品相关信息。

三、 范例见下页:

委托协议(范例)

国家食品药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心: 我公司×××××××××××委托的产品×××××××××××,按照下列方法进行生物学评价试验:

1:热原样品加浸提介质(生理盐水)的比例,, h制备试验液。取试验液按照GB/T16886.11-2011规定试验方法进行。

2:血液相容性

2.1: 溶血 取××产品按5g样品加10mL0.9%氯化钠溶液比例制备试验液,按照GB/T16886.4-2003规定试验方法进行。

2.2: 血栓形成 取××××部件,按照GB/T16886.4-2003规定试验方法进行。

2.3: 凝血 取××××部件,按照GB/T16886.4-2003规定试验方法进行。

2.4: 血小板 取××××部件,按照GB/T16886.4-2003规定试验方法进行。

2.5:补体系统 取××××部件,按照GB/T16886.4-2003规定试验方法进行。

2.6:血液学 取××××部件,按照GB/T16886.4-2003规定试验方法进行。

3:急性全身毒性 取××产品,按4g 样品加20mL浸提介质(生理盐水和植物油)的比例, , h制备试验液,取试验液按照GB/T16886.11-2011规定试验方法进行。

4: 细胞毒性 取××产品,按4g 样品加20mL浸提介质(含血清的MEM培养基)的比例, ℃, 制备试验液, 取试验液按照GB/T16886.5-2003规定的浸提液试验方法进行,按照GB/T14233.2-2005规定评级。

5:致敏反应

1)样品加,

, h制备试验液, 取试验液按照GB/T16886.10-2005中规定的最大剂量试验方法进行。

或者2):××产品,按照GB/T16886.10-2005中规定的封闭贴敷试验方法进行。(适合于与正常皮肤接触的胶带、敷贴类产品)

6: 皮内反应 取××产品,按4g 样品加20mL浸提介质(生理盐水和植物油)的比例, , h制备试验液,取试验液按照GB/T16886.10-2005中规定试验方法进行。

7: 遗传毒性

7.1 AMES: 取××××部件,按4g 样品加20mL浸提介质(生理盐水和DMSO)的比例, , h制备试验液, 取试验液按照GB/T16886.3-2008中规定的AMES试验方法进行。

7.2 小鼠淋巴瘤试验: 取××××部件,按4g 样品加20mL浸提介质(生理盐水和DMSO)的比例, , h制备试验液, 取试验液按照GB/T16886.3-2008中规定的小鼠淋巴瘤试验方法进行。

7.3 染色体畸变: 取××××部件,按4g 样品加20mL浸提介质(生理盐水(转载自:www.xiaocaOfaNWen.com 小草 范 文 网:生物技术合同范本)和DMSO)的比例, , h制备试验液, 取试验液按照GB/T16886.3-2008中规定的染色体畸变试验方法进行。

8:植入试验 取××××部件,按照GB/T16886.6-1997中规定的试验方法进行,肌肉/皮下植入。 9:亚急/亚慢/慢性毒性试验 规定××××部件,与试验动物(大鼠)的接触剂量、接触方式和接触周期为 ,按照GB/T16886.11-2011中规定的试验方法,对样品进行亚急/亚慢/慢性毒性评价。

委托方:×××××××××(盖章)

201×年×月×日

进行生物学评价试验的产品资料

我公司×××××××××××委托的产品×××××××××××,产品信息如下:

1. 产品的分类、产品组成、材料组成和规格型号的描述。组成较复杂的请提供结构示意图(标明与技术要求相关的各部件名称)。

必要时,应给出与规格型号相对应的产品(或各组件)组成。

2. 产品的预期用途、管理类别。

3. 其他特殊说明:

若非无菌产品,请提供委托本中心进行试验灭菌的声明;

产品是否有抑菌(杀菌)性能;

试验液的pH是否在6-8之间;

其他特殊说明:。

委托方:×××××××××(盖章)

201×年×月×日

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