篇一：疫苗说明书
卡介苗(皮内注射用卡介苗)
【药品名称】
通用名称：皮内注射用卡介苗 英文名：BCG Vaccine for Intradermal Injection 汉语拼音：Pinei Zhusheyong Kajiemiao
【成份和性状】
成品外观为白色疏松体或粉末，接规定量加入稀释液后，应于3分钟内完全溶解成均匀悬液。
【接种对象】
出生3个月以内的婴儿或用5IU PPD试验阴性的儿童（PPD试验后48-72小时局部硬结直径在5mm以下者为阴性）。 【作用与用途】
本疫苗接种后，可使机体产生细胞免疫应答。用于预防结核病。
【规格】
5人份(0.25mg)/支
【免疫程序和剂量】
1.疫苗稀释用灭菌的1ml注射器将随制品附发的稀释液定量加入冻干皮肉注射用卡介苗安瓿中，放置约1分钟，摇动安瓿使之溶解后，用注射器来回抽取数次，使充分混匀。每支安瓿自稀释时起，必须在半小时内用完，以防污染。 2.接种方法：先用75%酒精消毒上臂外侧三角肌中部略下处的皮肤，然后用灭菌的1ml蓝芯注射器(25-26号针头)吸取摇匀的疫苗，皮内注射0.1ml。
【禁忌】
凡患有结核病、急性传染病、肾炎、心脏病、湿疹、免疫缺陷症或其他皮肤病者均不予接种。
【注意事项】
1.严禁皮下或肌内注射。 2.安瓿有裂纹或过期失效者不可使用。 3.接种对象必须详细登记姓名、性别、年龄、住址、疫苗批号及亚批号、制造单位和接种日期。 4.接种卡介苗的注射器应专用，不得用作其他注射，以防止产生化脓反应。 5.使用时制品注意避光。
【贮藏】
于2-8℃避光保存和运输。
【包装】
小包装：10支/盒；大包装：1000支/箱。
【药品名称】
通用名称：重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)
英文名称：Recombinant Hepatitis B Vaccine (Yeast)
【成份】
本品系由重组酵母表达的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）经纯化、加佐剂吸附后制成
【 适应症 】
乙(本文来自：wwW.xIAocAofaNwEn.com 小 草范 文 网:流脑疫苗的说明书)肝易感者，包括婴幼儿、儿童和因职业关系可能接触乙肝病毒的成年人。接种对象应为乙
肝病毒表面抗原阴性和转氨酶正常者。
【用法用量】
5 g/次，注射部位为上臂三角肌内，第一针注射后，于1个月和6个月后重复注射，总共3次。
【不良反应】
偶见注射部位红肿或疼痛、发热和头痛
【禁忌】
患有发热、急性或慢性严重疾病者及对酵母成分过敏者禁止使用
【注意事项】
1注射于上臂三角肌内。 2应备有肾上腺素，在过敏反应时使用。 3用前摇匀，有摇不散的块状物不得使用。 4另有乙肝基因工程疫苗为中国仓鼠卵巢细胞分泌的乙肝表面抗原加佐剂氢氧化铝制成，每支10&mu；g，用法同本品。
【药物相互作用】
暂不明确
【药理作用】
1 基因工程疫苗能诱导抗体产生，通过主动免疫方式使人体获得对乙肝病毒的抵抗力。临床上证明本疫苗所产生的抗体几何平均滴度远高于有效保护水平（>10 miu/mL）。
2 用每支5 μg的剂量，经三次接种，即可达到满意的免疫效果，保护率在95%以上，母婴阻断率达85%以上，能有效降低乙型肝炎的感染和病毒携带率，为控制乙肝传播的重要手段和预防肝细胞癌的有效方法之一。
3 基因工程疫苗完全不同于血源乙肝疫苗，不需要乙肝病毒携带者的血浆作为生产原料，因此更安全、高效。 本品是一种乙型肝炎表面抗原亚单位疫苗，系采用现代生物技术将乙肝病毒表面抗原基因，克隆进入酵母菌中，通过培养这种重组酵母菌来获取乙型肝炎表面抗原。
【贮藏】
密封保存
【批准文号】
国药准字S19983018
【生产企业】
企业名称：深圳康泰生物制品股份有限公司
生产地址：深圳市南山区科技工业园科发路6号
联系电话：86-755-26988688 如有问题可与生产企业联系 疫苗(糖丸)
药品名称:
商品名称：脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸
通用名称：脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸（人二倍体细胞）
英文名称：PoliomyelitisVaccineInDrageeCandy(HumanDiploidCell),Live
规格:
每粒糖丸重1g。
成分:
本品系用脊髓灰质炎病毒减毒株接种于人二倍体细胞。
贮藏:
-20℃以下避光保存和运输。
适应症:
主要为2个月龄以上的儿童。全年均适宜接种。
用法用量:
基础免疫为3次。首次免疫从2月龄开始，连续口服3次，每次间隔4－6周，4岁再加强免疫1次，每1次人用剂量1粒。其他年龄组在需要时也可以服用。
禁忌:
1、、患急性传染病者。 2、患免疫缺陷症、接受免疫抑制剂治疗者。 3、妊娠期妇女。 注意事项:
1、本品只供口服，禁止注射。 2、本品系活疫苗，应使用37℃以下的温水送服，切勿用热水送服。 3、本品为减毒活疫苗，不推荐在该疾病流行季节使用。
不良反应:
口服后一般无副反应，个别人有发热、恶心、呕吐、腹泻和皮疹，一般不需特殊处理，必要时可对症治疗。
批准文号:
国药准字S10870002
生产企业:北京天坛生物制品股份有限公司
吸附无细胞百白破联合疫苗说明书 通用名称：
吸附无细胞百白破联合疫苗
【功能主治】：
本疫苗接种后，可使机体产生免疫应答，用于预防百日咳、白喉、破伤风。
【用法用量】：
1. 臀部外上方1/4处或上臂外侧三角肌附着处皮肤经消毒后肌内注射。
2. 免疫程序与剂量
基础免疫自3月龄开始，至12月龄完成3针免疫，每次0.5ml，每针间隔4～6周； 加强免疫通常在基础免疫后18～24月龄内进行，注射剂量为0.5ml。
不良反应：
注射本品一般无反应，有的接种部位有轻度红晕、痒感或有低热，一般不须特殊处理，即行消退，如有严重反应及时诊治。
【禁忌】：
1. 有癫痫、神经系统疾病及抽风史者禁用。
2. 急性传染病(包括恢复期)及发热者，暂缓注射。
生产企业:武汉生物
麻疹疫苗说明书
接种对象
1、8月龄以上的易感者：初免年龄为8月龄，再免疫年龄为7周岁。也可8月龄初免，1.5-2岁再免疫1针以减少初免失败的易感者。
2、病例发生后的应急接种：其对象是病人活动范围的易感者。流行地区应在95%以上。接种时间愈早愈好，在首代病例出现后疫情尚未蔓延之前接种完毕。麻疹的潜伏期一般为7-14天，最长可达21天。接种疫苗后7-12天就可产生抗体，比感染后产生抗体的时间短，因此对易感者进行应急接种可控制疫情蔓延或终止流行。对麻疹潜伏期的儿童接种疫苗
后一般没有不良反应，在麻疹感染后1-2天内接种疫苗可阻止病毒血症的产生，使感染者的临床症状减轻。
没有注射过麻疹疫苗而又与麻疹患者密切接触的易感者和不宜接种疫苗者，可应用丙种球蛋白，但这种免疫力一般只能维持2-3周，此后如再接触麻疹患儿又可再次感染。因此，若以后无禁忌的8月龄以上儿童必须接种各种麻疹疫苗。
4使用方法编辑 冻干麻疹活疫苗：按瓿签所示用量加灭菌注射用水待完全溶解后使用。注射部位及剂量：上臂外侧三角肌附着处皮肤用75%乙醇消毒，待干后皮下注射0.5ml。儿童和成人剂量相同。 5接种反应和禁忌
接种反应
常见的接种反应是在注射部位出现短时间的烧灼感及刺痛,个别受种者可在接种疫苗5~12日出现发热(38.3℃或以上)或皮疹。 罕见的接种反应包括一些轻度的局部反应，如红斑、硬结和触痛、喉痛及不适、恶心、呕吐、腹泻等，极其罕见的有过敏反应、一过性的关节炎和关节痛。
禁忌症
妊娠期的妇女。
对青霉素和鸡蛋有过敏史或类过敏反应者。
伴有发热的呼吸道疾病、活动性结核、血液病、恶病质和恶性肿瘤等。
接种对象
接种对象： A群流脑疫苗主要用于6月龄～15周岁的儿童。
3注射部位
上臂外侧三角肌附着处皮下注射。
4接种程序
接种程序： A群流脑疫苗接种4剂，儿童自6月龄接种第1剂，第1、2剂为基础免疫，2剂次间隔不少于3个月；第3、4剂次为加强免疫，3岁时接种第3剂，与第2剂间隔时间不少于1年；6岁时接种第4剂，与第3剂接种间隔不少于3年。
注射部位： 上臂外侧三角肌附着处皮下注射。
储存与运输： A群流脑疫苗应在2℃～8℃条件下运输和避光保存。
5接种反应
接种后反应：
接种本疫苗后，反应轻微，一般无严重的局部反应和全身反应。个别儿童接种后，局部出现红晕、硬结，全身反应有低热，偶有过敏反应。大多数接种者在接种后10～24小时出现，一般1～2天自行恢复，必要时可对症治疗。
6禁忌症
禁忌症： 有下列情况者不能接种本疫苗。
1）患有神经系统疾患如癫痫、抽风、脑部疾患等，及有过敏史者；
2）发热、急性疾病；
3）肾脏病、心脏病及活动性肺结核等慢性疾病的活动期。
接种反应： 接种本疫苗后，反应轻微，一般无严重的局部反应和全身反应。个别儿童接种后，局部出现红晕、硬结，全身反应有低热，偶有过敏反应。大多数接种者在接种后10～
24小时出现，一般1～2天自行恢复，必要时可对症治疗。
7注意事项
接种时注意事项：
1）启开疫苗瓶后，每支加入所附5ml稀释液溶解，摇匀后立即使用；
2）安瓿破裂、瓶内有异物者不得使用。
应急接种：在流脑流行的情况下，可扩大年龄组进行应急接种，接种疫苗后产生抗体较快，5天左右可起保护作用，以达到控制该病流行和续发病例的发生。
3）本疫苗使用后，偶有短暂低热，局部稍有压痛感，一般可自行缓解。如有严重反应及时诊治。
4）接种完毕后，留观15-30分钟。
8其他事项编辑
1、接种流程：（1）接诊处开处方、接种登记；（2）划价；（3）取疫苗；（4）注射室接种疫苗。
2、接种收费：疫苗费19元、接种费3元，共计22元。
3、接种间隔：与A群流脑疫苗基础免疫间隔不小于3个月，与加强免疫间隔不小于1年。
4、如为学龄前儿童接种，请家长将接种的A流脑疫苗名称和接种日期，填写在儿童的免疫接种证中的空白栏内，以便当地预防保健科核查。 5、被接种者应保存好医生开与的处方。
乙型脑炎减毒活疫苗说明书
? 成都生物制品研究所
通用名称：
乙型脑炎减毒活疫苗
功能主治：
接种本疫苗后，可刺激机体产生抗乙型脑炎病毒的免疫力，用于预防流行性乙型脑炎。 用法用量：
1. 按标示量加入疫苗稀释液，待完全复溶后使用。
2. 于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下1次注射。
3. 8月龄儿童首次注射0.5ml；分别于2岁和7岁再各注射0.5ml，以后不再免疫。 不良反应：
少数儿童可能出现一过性发热反应，一般不超过2天，可自行缓解。偶有散在皮疹出现，一般不需特殊处理，必要时可对症治疗。
禁忌：
1. 发热，患急性传染病、中耳炎、活动性结核、心脏、肾脏及肝脏等疾病者。
2. 体质衰弱、有过敏史或癫痫史者。 3. 先天性免疫缺陷者，近期或正在进行免疫抑制剂治疗者。
4. 妊娠期妇女。
冻干甲型肝炎减毒活疫苗
【药品名称】
通用名称：冻干甲型肝炎减毒活疫苗
英文名称：Hepatitis A (Live) Vaccine,Freeze-dried
【成份】
篇二：A+C群流脑结合疫苗接种告知书
A+C群流脑结合疫苗接种告知书
流行性脑脊髓膜炎（简称流脑）是由脑膜炎双球菌引起的化脓性脑膜炎，传染性较强，主要在冬春季流行，空气飞沫传播，主要侵犯对象为儿童及青壮年，15岁以下儿童发病占75%。脑膜炎双球菌分13个血清群，常见的有A、B、C群。接种流脑疫苗是预防流脑的有效手段。A+C群脑膜炎球菌结合疫苗可用于预防A群、C群脑膜炎球菌引起的脑脊髓膜炎。根据《中华人民共和国传染病防治法》和《疫苗流通和预防接种管理条例》，流脑A群多糖疫苗为第一类疫苗，如无禁忌，公民应当接种。A+C群流脑结合疫苗可替代免疫规划程序中的A群流脑多糖疫苗，并增加了C群流脑的成分。A+C群流脑结合疫苗属第二类疫苗，公民自愿
1. 接种后应在接种单位留观区域留观30分钟。
2. 到目前为止，任何疫苗的保护效果都不能达到100%。少数人接种后未产生保护力，或仍然发病，与疫苗本身特性和受种者个人体质有关。
3. 如需了解更多信息，请查看产品说明书。若本告知书的内容与产品说明书发生冲突的，以产品说明书为准。
【接种前 受种者应告知/医生应询问 下列健康状况】 1. 是否发热或其他不适症状？ 2. 是否以往接种本疫苗后有不适？ 3. 是否处于疾病的急性发作期？
4. 是否近期接受过输血或使用过免疫球蛋白？
篇三：流脑疫苗
【流脑疫苗】
流脑疫苗，流行性脑脊髓膜炎（简称流脑），是由脑膜炎双球菌引起的化脓性脑膜炎。多见于冬春季，儿童发病率高。注射流脑疫苗是预防流行性脑脊髓膜炎(简称流脑)的有效手段
【预防的疾病】
1、流行性脑脊髓膜炎，是由流脑双球菌感染脑膜或者脑脊髓膜引起的呼吸道传染病，临床表现主要有高烧、头痛、喷射状呕吐、脖子发硬。也可引起败血症，皮肤出现紫色淤血、瘀斑，脑膜炎会引起脑部损伤而遗留听力下降或耳聋、智力低下等后遗症。病死率在5%~10%
2、流脑冬春季节病例高发，一般11~12月份病例开始增多，第二年的2~5月份为发病高峰期。该病是发病率高，危险性大，是严重危害儿童健康的传染病
【禁忌】
1、 患有神经系统疾患如癫痫、抽风、脑部疾患等，及有过敏史者
2、 发热、急性疾病
3、 肾脏病、心脏病及活动性肺结核等慢性疾病的活动期
【不良反应】
1、 接种本疫苗后，反应轻微，一般无严重的局部反应和全身反应
2、 个别儿童接种后，局部出现红晕、轻微疼痛1~2天
3、 全身反应有低热，1%~4%的受种者可出现超过38.5℃的发热
4、 偶有过敏反应
5、 大多数接种者在接种后10～24小时出现，一般1～2天自行恢复，必要时可对症治疗