篇一：有机合成和有机反应类型
有机合成和有机反应类型
1．合成结构简式为的高聚物，其单体应是
①苯乙烯 ②丁烯③丁二烯④丙炔 ⑤苯丙烯
A．①② B．④⑤ C．③⑤ D．①③
2．有以下一系列反应，最终产物为草酸。已知B的相对分子质量比A的大79，请推测用字母代表的化合物的结构式。
C是＿＿＿＿＿，F是＿＿＿＿＿。
3．已知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解可以得到丙酸
，
产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链。请根据以下框图回答问题。
F分子中含有8个原子组成的环状结构。
(1)反应①②③中属于取代反应的是______________(填反应代号)。 (2)写出结构简式：E___________，F______________。
4．从石油裂解中得到的1，3—丁二烯可进行以下多步反应，得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。
(1)写出D的结构简式 (2)写出B的结构简式
(3)写出第②步反应的化学方程式 (4)写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式
(5)写出第⑨步反应的化学方程式 (6)以上反应中属于消去反应的是 (填入编号)。 5．已知
（注：R，R’为烃基）
A为有机合成中间体，在一定条件下发生消去反应，可能得到两种互为同分异构体的产物，其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生如下图所示的变化。
试回答
（1）写出符合下述条件A的同分异构体结构简式（各任写一种）：
a．具有酸性______________________；b．能发生水解反应______________________； （2）A分子中的官能团是_____________，D的结构简式是_____________； （3）C→D的反应类型是_____________，E→F的反应类型是___________； A 氧化反应 B 还原反应 C 加成反应 D 取代反应
（4）写出化学方程式：A→B_________________________________________。 （5）写出E生成高聚物的化学方程式：____________________________________。 （6）C的同分异构体Cl与C有相同官能团，两分子Cl脱去两分子水形成含有六元环的C2，写出C2的结构简式：______________________________。
6．已知A-K是中学化学中常见有机物，其中G不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，它们之间有
如下关系。
试回答下列问题：
(1) 写出实验室制取A的化学方程式：(2) 写出D→E； ；
(3) B在一定条件下可合成一种重要的塑料，写出该合成反应的方程式： (4) 写出酯K的结构简式：；
(5) 在物质A~K中与等物质的量的A完全燃烧消耗O2相同的有机物是 （填序号A…）
7．有机物X、Y、Z都是芳香族化合物。
(1) X的结构简式为 ，X不会发生的反应是（填选项标号）。
A．取代 B．消去 C．酯化 D．水解 E．加聚
(2) 分子式为C9H8O的有机物Z经下列各步反应可制得
①Z的结构简式为。
②从 的反应过程中，设置反应①、③的目的是
。
(3) 经一步反应可生成有机物Y，Y与X的分子组成相同。 ①Y的结构简式为 。
②Y有多种同分异构体，其中苯环上只有一个侧链，且属于脂肪酸酯的有种。 8．酚是重要的化式原料，通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。 已知：
OH
+
O
CH3CCH3
C
O
H CHC—O—O →3
+
+ CH3COOH
O
。
（1）写出C的结构简式
（2）写出反应②的化学方程式 （3）写出G的结构简式
。
。
。 。 。
（4）写出反应⑧的化学方程式 （5）写出反应类型：④
⑦
（6）下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是
(a) 三氯化铁溶液
(b) 碳酸氢钠溶液
(c)石蕊试液
9．烷烃A只可能有三种一氯取代产物B．C和D。C的结构简式是(CH3)2CCH2Cl。B和D 分 别2CH3
与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反应及B的进一步反应如下图所示。
请回答：
(1)A的结构简式是。 (2)H的结构简式是 。 (3)B转变为F的反应属于 反应(填反应类型名称)。 (4)B转变为E的反应属于 反应(填反应类型名称)。
(5)1.16gH与足量NaHCO3作用，标准状况下可得CO2的体积是mL。
10．某有机物J(C19H20O4)不溶于水，毒性低，与聚氯乙烯．聚乙烯等树脂具有良好相容性，是塑料工业主要增塑剂，可以用下列方法合成之：
已知：
合成路线：
上述流程中：(ⅰ)反应 A→B仅发生中和反应，(ⅱ)F与浓溴水混合不产生白色沉淀。 (1)指出反应类型：反应②反应④ 。 (2)写出结构简式：Y F 。
(3)写出B＋E→J的化学方程式 。 (4)写出E的属于芳香烃衍生物的同分异构体的结构简式：
． ． 。 11．有机物A为茉莉香型香料。
（1）A分子中含氧官能团的名称是__________________________。 （2）C的分子结构可表示为（其中R和R'代表不同的烃基）：
BrBrO
||||
R—CH—C—C—OH
|R'
A的化学式是_____________，A可以发生的反应是_____________（填写序号字母）。 a. 还原反应b. 消去反应c. 酯化反应d. 水解反应 （3）已知含有烃基R的有机物R—OH与浓溴水反应产生白色沉淀，则含有烃基R'的有机物R'—OH的类别属于_____________。 （4）A分子结构中只有一个甲基，A的结构简式是__________________________。 （5）在浓硫酸存在下，B与乙醇共热生成化合物C16H22O2的化学方程式是_______ _______________________________________。 （6）在A的多种同分异构体中，分子结构中除烃基R'含有三个甲基外，其余部分均与A相同的有_____________种。
12．下面是一个合成反应的流程图。A~G均为有机物，反应中产生的无机物均省略，每一步反应中的试剂与条件有的已注明、有的未注明。根据图填空：
（1）写出DG （2）写出下列化学反应方程式并注明反应类型
反应②，反应⑤，
反应⑥ ， 。
（3）写出两种符合括号内条件的D的同分异构体的结构简式（苯环上有两个取代基，在对位且属于酯类） 、 。
（4）试计算该流程中，每生产1.00吨高分子化合物，理论上消耗NaOH固体 （5）绿色化学追求充分利用原料中原子，实现零排放或少排放。就该流程中大量消耗的NaOH，谈一谈你的建议或设想：
13．试写出以电石、水、甲醛、氢气为基本原料和适当的催化剂制取聚1，3－丁二烯的各步反应的化学方程式。
以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G。
篇二：有机合成作业
有机合成期末作业
生命科学与化学学院
10级化学班
2010061413
麻丽梅
绿色有机合成的发展与展望
摘要：有机反应是有机化学学科中最为重要的研究领域。一种新的合成方法的诞生，往往会给有机合成化学带来革命性变革，不对称合成、 组合化学、点击化学、微波辅助合成等等都是非常突出的示例。因此，新反应包括新的成键和断键方式和新的高效高选择性催化剂特别是绿色的、与自然界的酶更类似的有机催化剂的 发现将是该领域的重中之重。 关键词：有机合成 原子经济性 催化剂 原料
有机合成为人类提供了绚丽多彩的染料、丰产优质的肥料和农药、疗效显著的药物、性能优良的材料等多种多样的功能性化学品,但许多有机化学品在生产过程中不断向大气、土壤和水中排放大量有毒有害物质,污染了环境,给人类的健康和社会的持续发展带来了严重的危害。同时企业因治理污染消耗了巨额资金,制约了企业自身的发展,而这种先污染后处理的效果往往又不佳,因此,人们逐渐认识到环境保护的首选策略是在源头上防止污染生成,这就是目前备受重视的绿色化学和原子经济性的主要内涵。化学反应原子经济性的目标是使原料分子中的原子更多或全部转化成最终所希望的产品的原子。绿色化学是从源头上消除污染的一项措施,其内容包括新设计或重新设计化学合成、制造方法和化工产品来消除污染源,是最理想的环境污染防止方法。常见的化学反应有重排、加成、取代和消除等4种类型,前两者原子经济性好,而后两者则较差。随着人们对与生命相关问题的研究的日益关注和重视，有机化学与化学生物学的交叉、融合正在成为有机化学发展的一个重要趋势。丰富的天然资源的开发与综合利用是实现可持续发展的重要任务， 对此有机化学 家也必将作出重要的贡献。
1.原子经济性
原子经济性的概念是美国著名有机化学家B.M.Brost 于1991年首先提出的, 并将它与选择性归结为合成效率的两个方面.认为高效的有机合成应最大限度地利用原料分子中的每一个原子,使之转化到目标分子中,达到零排放.原子经济性反应有两大优点:一是最大限度地利用原料;二是最大限度地减少了废物的生成,减少了环境污染.原子经济性反应符合社会发展的需要,是有机合成的发展方向.原子经济性是现代有机合成追求的一个重要目标,也是绿色合成的一个重要指标。
1.1 组合合成，它的概念是在组合化学的基础上发展起来的,并开创了新领域.它可以在短时间内将不同结构的模块以键合方式系统地、反复地进行连接,形成大批相关的化合物.通过对库进行快速性能筛选,找出具有最佳目标性能化合物的结构,与传统化合物单独合成及结构性能测定相比,简化并缩短了发现具有目标性能化合物的过程.如对催化进行选择和改进传统研究方法仍依靠实验摸索、偶然发现的,不仅工作量大而且效率不高,组合合成大大提高了有机合成选择的目标性和效率,对于有机合成中的催化合成有重要意义.事实证明组合合成是用于催化合成研究的一种有效手段. 组合合成反映了化学家在研究观念上出现的重大飞跃,它打破了逐一合成、逐一纯化、逐一筛选的传统研究模式,使大规模化学合成与药物快速筛选成为可能。组合合成提供了一种迅速达到分子多样性的捷径.目前,这方面的发展迅速, 现已从肽库发展到了有机小分子库,并已筛选出许多药物的先导化合物.组合合成在催化反应体系的选择、药物化学中先导化合物的筛选以及材料化学中显示了广阔的前景。
1.2 不对称合成，它是研究对映体纯和光学纯化合物的高选择性合成,已成为现代有机合成中最受重视的领域之一。不对称合成尤其是过渡金属催化的不对称合成是合成手性药物的有效手段,因为不对称合成必须有手性源才能完成,在当量的不对称反应中必须有当量的手性源,而用于手性源的化合物非常昂贵,故在生产中用当量的手性源化合物是不合算的。获得单一手性分子的一个重要途径是外消旋体的拆分,但原子经济性较差,最大产率也只有50 %;而催化的不对称合成利用催化量的过渡金属和与之相配的手性配体,用很少量的手性配体可
合成大量的手性化合物,有很好的原子经济性.因此，合成单一手性分子,催化的不对称合成 应该是首选的。
目前有机合成绿色化的研究除了努力探寻新的原子经济反应外,主要还是围绕原料、催化剂、溶剂的绿色化以及化学反应工艺的过程强化等方面进行的。
2绿色合成
绿色化学的概念在20世纪90年代初由化学家提出,十几年来,绿色化学的概念、目标、基本原理和研究领域等已经逐步明确,初步形成一个多学科交叉 的新的研究领域. 绿色合成是绿色化学的一个方面,其以绿色化学的基本理论和目标为指导,避免使用对环境有害的溶剂、原料和催化剂,消除或尽可能减少有毒产物的生成,实现整个合成过程对环境的友好性.当前,实现有机合成的绿色化,一般从以下方面进行考虑:开发、选用对环境无污染的原料、溶剂、催化剂;开发环保型的绿色产品;发展应用无危险性的化学药品.关于绿色合成的报道很多,其中有对传统合成方法的改进,有新的合成反应的出现。
2．1 采用无毒、无害的原料在现有化工生产中，不可避免地要用到一些有毒有害的原料，采用无毒无害原料替代它们来生产各种化工产品是绿色化学的重要任务之一。 在替代剧毒的光气作原料生产有机化工原料方面， 有报道称工业上已开发成 功一种由胺类和二氧化碳生产异氰酸酯的新技术。在特殊的反应体系中采用一氧化碳直接羰化有机胺生产异氰酸酯的工业化技术也已开发成功。Komiya 研究开发了在固态熔融的状态下，采用双酚A和碳酸二甲酯聚合生产聚碳酸酯的新技术。它取代了常规的光气合成路线，并同时实现了两个绿色化学目标：一是不使用有毒有害的原料；二是由于反应在熔融状态下进行，不使用可疑的致癌物——甲基氯化物作为溶剂。
2．2 采用无毒、无害的催化剂 目前烃类的烷基反应一般使用氢氟酸、硫酸、三氯化铝等液体酸作催化剂，这些催化剂的共同缺点是对设备的腐蚀严重、危害人身、产生废渣、污染环境。为此，国内外研究人员正从分子筛、杂多酸、超强酸等新催化材料中大力开发固体酸烷基化催化剂。其中采用新型分子筛催化剂的乙苯液相烃化技术引人注目，这种催化剂选择性高。催化剂寿命长，且乙苯回收率超过 99.6%。还有一种生产 线性烷基苯的固体酸催化剂替代氢氟酸催化剂，改善了生产环境，现已工业化。今后在固体酸催化剂的研究开发中，还应进一步提高催化剂的选择性，以降低产品中杂质的含量；提高催化剂的稳定性，以延长催化剂的寿命。
2．3采用无毒无害的溶剂或不使用溶剂 一般与化学制品有关的污染物不仅与原料、产品有关，也与制造过程中使用 的溶剂有关。当前广泛使用的溶剂主要是挥发性的有机物，其中有些有机物会引 起地面臭氧层的形成，有的会引起水源污染，因此，要限制这类物质的使用。采用无毒无害的溶剂代替挥发性的有机物已成为绿色化学研究的方向。在过去的 20 年中，研究人员对超临界流体进行了大量研究，并在诸如临界现象、溶解度 和溶剂团簇等问题上取得了重大进展。水是无毒无害的廉价溶剂，用水作溶剂具有其独特的优越性。Grieco 等研究了在水相中、室温下的Diels-Alder 反应，结果发现水相中的反应比有机溶剂中的反应产率高。超临界CO2(T=304 K，Pc =7.4 MPa)作为溶剂的研究，近年来有了很大的进展。超临界 CO2 无毒、不可燃、价廉，可使许多反应的速度加快和(或)选择性提高，因此是一种优秀的绿色化学溶剂。
3． 有机合成展望 现代有机合成正朝着高选择性、原子经济性和环境保护型三大趋势发展,重点在于开发绿色合成路线及新的合成工艺,寻找高选择性、高效的催化剂,简化反应步 骤,开发和应用环境友好介质,包括水、超临界流体、离子液体、氟碳相等,以代替传统反应介质,减少污染.合成方法学研究成为有机合成的研究热点,成为从化学原理入手发展新概念、新反应、新方法的突破口,重点是对立体可控制的自由基反应的研究及组合化学在有机合成方法学发展中的应用,合成具有独特功能的分子,包括具有特殊性能的材料、生理活性分子和天
然产物,尤其对海洋生物源中新生物活性物质的发现与合成成为有机合成在新世纪的重要发展方向.目前, 不对称合成的研究虽然取得了很大的进展,今后仍旧是有机合成研究的热点问题之一,尤其对催化的不对称合成反应的研究、研制和发现新配体及手性催化剂是研究催化不对称合成的重要方面.另外,分子器件、分子识别、分子组装和化学，生物学、合成生物学、化学材料学的研究将更进一步推进有机合成的发展,使其融入国际科技飞速发展的潮流.
参考文献（1）朱清时 绿色化学 化学进展 第1期2000
（2）敖波 绿色化学实验的研究与应用 西南民族大学学报 第 4 期 2006
（3）熊少武 绿色化学进展及其实现 安庆师范学院学报 第 1 期 2002
（4）闵恩泽 傅 军 绿色化学的进展化学通报 第 1 期 1999
（5）邱红 刘彦钦 韩士田 绿色化学的进展 河北化工 第 2 期 2000
篇三：化工技术应聘个人简历
化工技术应聘个人简历
姓 名：郭先生
证 件：43282919*********15
出生年月：1971年01月27日
性 别：男
婚姻状况：已婚
户 籍：湖南 郴州
现所在地：广东 中山 身 高：165CM 体 重：62Kg 民 族：汉族 工作经验：15年 3月 求职意向
意向岗位： 化工技术 精细化工 高分子化工 有机、无机化工
发展方向：有机化工，精细化工，高分子化工，新产品研发，技术改进，客户售后服务。 要求地区：广东 , 浙江 , 江苏
月薪要求：6000-7999
食宿要求：提供住宿
教育经历
1991年09月～1995年07月
湘潭大学 化学工程 本科
语言能力
英语(良好) 通过国家CET-6统考,具有较强的读写能力和一般的听说能力. 技能专长
职称：初级工程师
计算机级别：全国计算机等级考试二级
计算机能力：能熟练的运用Office办公软件进行各种文件处理.能熟练的利用计算机上网检索相关的化工文献资料.
兴趣/爱好：打乒乓球，听歌，唱卡拉OK，读书等。
其它能力：新产品研发,技术改进,有机合成,文献检索,中英文翻译,客户售后服务.
工作经历
【广东*********公司】
职位名称：研发工程师
公司行业：石油·化工
公司性质：台资企业
公司规模：100-499人
公司描述：台湾上市公司联成化科的下属公司.
工作描述：作为公司研发中心不饱和聚酯树脂方面的产品工程师，主要从事新产品研发和现有产品的技术改进及产品的客户售后服务工作。 曽先后负责工艺品树脂，人造石树脂，软性树脂和丽光板树脂的产品研发，工艺配方改进和客户售后服务工作，曾多次前往深圳，东莞,惠州，广州，佛山和珠海等地进行客户售后服务工作。 在工艺品树脂的技术改进方面取得了公司领导认可的成就.
【淅药*********品厂】
职位名称：实验室有机合成，车间技术改进
公司行业：制药·生物工程
公司性质：合资企业
公司描述：沪市上市公司浙江医药下属企业.
工作描述：曾多次赴上海图书馆检索新产品研发和技术改进所需的化工文献资料，并成功开发了广泛用于洗涤化妆用品领樾的氨基酸型阴离子表面活性剂N-月桂酰肌氨酸钠,新型无卤素阻燃添加剂间苯二酚-双(二-2，6-二甲基苯基磷酸酯)(该产品质量已完全达到日本同类产品的标准，收率也已超过文献水平),智能改善药匹卡米隆钠和包括L-亮氨醇等在内的一系列手性氨基醇中间体. 此外还作为课题负责人成功进行了L-氨基丙醇和四氮唑乙酸两只产品的技术改进工作，并由此两次获厂技术革新奖励。
【淅江*********总厂】
职位名称：新产品研发,技术改进
公司行业：石油·化工
公司性质：民营企业
公司规模：1000人以上
公司描述：民营高科技公司,中国社团经济模式的创始企业.
工作描述：作为公司研发中心人的一员，主要从事新产品研发和产品的技术改进工作。开发了环丙沙星，蒽诺沙星等原料药及其系列中间体. 作为厂方技术代表曾与韩国LG公司合作成功开发了原料药EPIT。 曾接受ISO9002质量体系认证培训并通过考核。
十多年化工行业新产品开发和技术革新经历;近两年生产车间现场管理经验;一年以上客户技术服务经验;娴熟的英文翻译能力;思维敏捷,有较强的学习能力;有敏锐的新产品开发意识,良好的团队协助能力;有高度工作责任心。