篇一：注射用药药品说明书
麻精药
苯巴比妥：【别名】迦地那;鲁米那,苯巴比妥,苯巴比妥钠, 鲁米那钠
【适应症】1.镇静：如焦虑不安、烦躁、甲状腺功能亢进、高血压、功能性恶心、小儿幽门痉挛等症。 2.催眠：偶用于顽固性失眠症，但醒后往往有疲倦、思睡等后遗效应。 3.抗惊厥：常用其对抗中枢兴奋药中毒或高热、破伤风、脑炎、脑出血等疾病引起的惊厥。 4.抗癫痫：用于癫痫大发作的防治，作用出现快，也可用于癫痫持续状态。 5.麻醉前给药。 6.与解热镇痛药配伍应用，以增强其作用。 7.治疗新生儿核黄疸。
【用量用法】1.镇静、抗癫痫：每次０．０１５～０．０３ｇ，１日３次。 2.催眠：每次０．０３～０．０９ｇ，睡前服１次。 3.抗惊厥：钠盐肌注，每次０．１～０．２ｇ。必要时，４～６小时后重复１次。 4.麻醉前给药：术前１／２～１小时肌注０．１～０．２ｇ。 5.癫痫持续状态：肌注１次０．１～０．２ｇ。皮下、肌肉或缓慢静脉注射１次０．２５ｇ，１日０．５ｇ。
【注意事项】1.用药后可出现头晕、困倦等后遗效应，久用可产生耐受性及成瘾性。多次连用应警惕蓄积中毒。 2.少数病人可出现皮疹、药热、剥脱性皮炎等过敏反应。 3.长期用于治疗癫痫时不可突然停药，以免引起癫痫发作，甚至出现癫痫持续状态。 4.一般应用５～１０倍催眠量时，可引起中度中毒，１０～１５倍则引起重度中毒，血药浓度高于８～１０ｍｇ／１００ｍｌ时，就有生命危险。急性中毒症状为昏睡，进而呼吸浅表，通气量大减，最后因呼吸衰竭而死亡。 5.对严重肺功能不全（如肺气肿）、支气管哮喘及颅脑损伤呼吸中枢受抑制者慎用或禁用；肝肾功能不良者慎用，肝硬变或肝功能严重障碍者禁用。 6.本品或其他巴比妥类药物中毒的急救：口服本品未超过３小时者，可用大量温等渗盐水或１:２０００的高锰酸钾溶液洗胃。
【规格】片剂：每片０．０１ｇ、０．０１５ｇ、０．０３ｇ、０．１ｇ。 注射用苯巴比妥钠：每支０．１ｇ。
名称】
丁丙诺舌下片：作用镇痛强于吗啡，几乎无依赖性，用于术后疼痛。
地西泮【别名】苯甲二氮卓;地西泮 ,地西潘,安定
【适应症】1.焦虑症及各种神经官能症。 2.失眠。 3.抗癫痫：与其他抗癫痫药合用，治疗癫痫小发作和大发作。静注安定是控制癫痫持续状态的首选药物。 4.治疗各种原因引起的肌肉痉挛现象。 5.曾试用于室性心律失常（静注１０～２０ｍｇ），约２分钟后即使室性异位搏动和颤动恢复为窦性心律。
【用量用法 】1.口服：１次２．５～５ｍｇ，１日３次，１日总量不得超过２５ｍｇ。 2.肌注或静注：１次１０～２０ｍｇ。
【注意事项】同利眠宁。婴儿、有青光眼病史及重症肌无力病人禁用。
【规格】1.片剂：每片２．５ｍｇ。 2.注射液：每支１０ｍｇ。
【名称】
枸橼酸芬太尼【别名】枸橼酸芬太尼 ,多瑞吉,芬太尼
【适应症】适用于各种疼痛及外科、妇科等手术后和手术过程中的镇痛；也用于防止或减轻手术后出现的谵妄；还可与麻醉药合用，作为麻醉辅助用药；与氟呱啶配伍制成\"安定镇痛剂\"，用于大面积换药及进行小手术。还可用于外科麻醉的诱导，而且可在经过选择的病人作为单一麻醉药同氧气、肌肉松弛药合用，以进行心血管、神经外科或骨科的手术。
【用量用法】1.麻醉前给药：０．０５～０．１ｍｇ，于术前３０～６０分钟肌注。 2.诱导麻醉：静注０．０５～０．１ｍｇ，间隔２～３分钟重复注射，直至达到要求；危重病人、年幼及年老病人的用量减小至０．０２５～０．０５ｍｇ。 3.维持麻醉：当病人出现苏醒时，静注或肌注０．０２５～０．０５ｍｇ。 4.一般镇痛及术后镇痛：肌注０．０５～０．１ｍｇ，可控制术后疼痛、烦躁和呼吸急迫，必要时可于１～２小时后重复给药。 5.对２～１２岁儿童，用于诱导和维持麻醉，每千克体重用２～３μｇ。
【注意事项】1.静注时，可能会引起胸壁肌肉强直。如一旦出现，需用肌肉松弛剂对抗。注意，
静注太快时，还能出现呼吸抑制。 2.个别病例可能会出现恶心和呕吐，约１小时后，可自行缓解，还可引起视觉模糊、发痒和欣快感，但不明显。 3.孕妇、心律失常病人慎用。支气管哮喘、呼吸抑制、对本品特别敏感的病人以及重症肌无力病人禁用。 4.有弱的成瘾性，应警惕。 5.不宜与单胺氧化酶抑制剂（如苯乙肼、优降宁等）合用。中枢抑制剂如巴比妥类、安定剂、麻醉剂，有加强本品的作用；如联合应用，本品的剂量应减少１／４～１／３。 6.芬太尼有一种很少见的迟发效应，发生在术后２～６小时；其特点是肌肉僵直，胸壁顺应性下降，通气减弱而导致酸中毒低血压及呼吸停止等。这种状况经机械呼吸和钠洛酮０．４ｍｇ处理有效。 7.用该药后若发生心律缓慢，可用阿托品使之逆转。
【规格】1.注射液：每支０．１ｍｇ（１ｍｌ）。 2.复方芬太尼注射液：每ｍｌ含芬太尼０．１
ｍｇ，异丙嗪２５mg.
注:阿芬太尼: 针1mg/2ml, 5mg/10ml.。 舒芬太尼:针50μg/1ml, 100μg/2ml, 250μg/5ml.
名称】
可待因【别名】甲基吗啡,磷酸可待因,磷酸甲基吗啡,尼柯康
【性状】 常用其磷酸盐，为白色细微的针状结晶性粉末；无臭；有风化性；水溶液显酸性反应。在水中易溶，在乙醇中微溶，在氯仿或乙醚中极微溶解。
【药理作用】能直接抑制延脑的咳嗽中枢，止咳作用迅速而强大，其作用强度约为吗啡的1/4。也有镇痛作用，约为吗啡的1/12-1/7，但强于一般解热镇痛药。其呼吸抑制、便秘、耐受性及成瘾性等作用均较吗啡弱。口服吸收快而完全，其生物利用度为40%-70%。1次口服后，约1小时血药浓度达高峰t1/2约为3-4小时。主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合，约15%经脱甲基变成吗啡。其代谢产物主要经尿排泄。
【适应症】1.用于各种原因引起的剧烈干咳和刺激性咳嗽，尤适用于伴有胸痛的剧烈干咳者。由于本品能抑制呼吸道腺体分泌和纤毛运动，故对有少量痰液的剧烈咳嗽，应与祛痰药并用。 2.有镇痛作用，可用于中等度疼痛。
【用量用法】口服或皮下注射：成人１次１５～３０ｍｇ，１日３次。极量１次１００ｍｇ，１日２５０ｍｇ。儿童镇痛：口服每次每千克体重０．５～１ｍｇ，１日３次；镇咳：为镇痛剂量的１／３～１／２。
【注意事项】1.本品属麻醉药物，有成瘾性，用时需特别注意，不能长期应用。 2.长期应用亦可产生耐受性。 3.口服１次剂量超过６０ｍｇ时，有些病人可出现兴奋及烦躁不安。 4.多痰病人禁用，以防因抑制咳嗽反射，使大量痰液阻塞呼吸道，继发感染而加重病情。 5.偶有恶心、呕吐、眩晕、便秘等不良反应。
6.与中枢抑制药并用时，可致相加作用。
【药物相互作用】与中枢抑制药并用时，可致相加作用。
【规格】片剂：每片１５ｍｇ、３０ｍｇ。注射液：１５ｍｇ（１ｍｌ）、３０ｍｇ（２ｍｌ）。 硫酸吗啡控释片【别名】盐酸吗啡 ,路泰；美施康定 ,吗啡控释片,硫酸吗啡控释片
【适应症】 晚期癌症患者第三阶梯止痛及缓解剧痛。
【用量用法】成人 根据患者疼痛的程度、年龄及服用止痛药史决定用药剂量，个体差异较
大。最初应用本品者，宜从每12hr服用10或20mg开始，视止痛效果调整剂量。对正在服用弱阿片类药物或已服过阿片类药物的患者，可从每12hr服30mg开始，必要时可增加到每12hr服60mg。参阅说明书。
【禁忌】呼吸抑制、阻塞性肺疾患、急性肝病、脑外伤、颅内压增高、支气管哮喘、肺原
性心脏病、急性酒精中毒者，孕妇、哺乳妇女。
【不良反应】恶心、呕吐、便秘、眩晕、排尿困难、体位性低血压。耐受性和依赖性可能
发生。
【注意事项】急腹症和腹部手术病人，甲状腺机能减退，肾上腺皮质功能不全，肝肾功能
障碍，前列腺皮质肥大，休克，阻塞性肠道疾患，重症肌无力患者及儿童慎用。对身体虚弱或体重轻于标准的患者，初始剂量应适当减少。老人适当减量。患者如由服用本品改为其它缓释或控释型吗啡制剂时，
必须重新调整剂量。
【药物相互作用】不可与单胺氧化酶抑制剂并用，且单胺氧化酶抑制剂停用2周内不可使用。
中枢神经系统抑制剂如酒精、麻醉药、安眠镇静药、三环类抗抑郁药等均可增强本药的中枢抑制作用。
【规格】控释片 10mgx10片。30mgx10片。
咪达唑仑【别名】咪达唑仑, 多美康片；速眠安； 咪唑安定,咪唑二氮卓
【适应症】各种失眠和睡眠节律障碍，特别适用于入睡困难者，手术或诊断性操作前用药。
【用量用法】成人 7.5-15mg,睡前服用。
【禁忌】重症肌无力，严重呼吸功能不全，严重肝功能不全。
【不良反应】个别患者在服药后的最初２－３hr内可能发生记忆丧失，忘记日常活动。
【注意事项】不适用于治疗精神病和严重抑郁症的失眠者。妊娠首３个月的妇女慎用。服药后初６小时内可影响驾驶和机械操作能力。
【药物相互作用】与中枢镇静药和／或酒精合用时，有相互增强作用。
【规格】片剂 7.5mgx 10片。15mg x 100片。
盐酸布桂嗪：【别名】强痛定,布桂嗪,布新拉嗪,丁酰肉桂哌嗪
【适应症】用于偏头痛、三叉神经痛、炎症性及外伤性疼痛、关节痛、痛经、癌症等引起的疼
痛。
【用量用法】1.口服：成人１日３～４次，每次６０ｍｇ，小儿每次每千克体重１ｍｇ。疼痛
剧烈时用量可酌增。一般在口服后１０～３０分钟内出现疗效。 2.皮下注射：成人每次５０ｍｇ。一般在注射后１０分钟内出现疗效。 【注意事项】1.偶有恶心或头晕、困倦等，停药后即消失。 2.据国内报道，连续使用本品可致耐受和成瘾，故不可滥用。 3.镇痛作用为吗啡的1/3,一般注射10min见效. 4.对内脏器官的止痛作用较差.
【规格】 1.片剂：每片３０ｍｇ；６０ｍｇ。 2.注射液：每支５０ｍｇ（１ｍｌ）,100mg/2ml。
氯胺酮【别名】凯他敏;凯他那 ,氯胺酮,凯他明，可达眠，开他敏，开泰敏，氯苯甲氨环己酮
【适应症】1.各种小手术或诊断操作时，可单独使用本品进行麻醉。 2.作为其他全身麻醉的诱导剂使用。 3.辅助麻醉性能较弱的麻醉剂进行麻醉，或与其他全身或局部麻醉复合使用。
【用量用法】1.静注：成人首次每千克体重１～２ｍｇ，注射应较慢（６０秒以上）。若需延长麻醉时间，每次追加首次量的１／２至全量。 2.肌注：主要用于儿童，剂量每千克体重４～８ｍｇ。必要时，可追加１／２至全量。 3.作为辅助麻醉，给药０．５～１ｍｇ即可。
【注意事项】1.高血压合并有脑出血病史者，高血压病人的收缩压高于２１．３ｋＰａ（１６０ｍｍＨｇ）或舒张压高于１３．３ｋＰａ（１００ｍｍＨｇ）者，以及严重心功能代偿不全者忌用。 2.本品过量时，可产生呼吸抑制。此时应施行辅助（或人工）呼吸，不宜使用呼吸兴奋剂。 3.对咽喉或支气管的手术或操作，不应单用本品，必须加用肌肉松弛剂。 4.麻醉恢复期中少数病人会出现恶心或呕吐，个别病人可呈现幻梦、错觉甚至幻觉，有时并伴有谵妄、躁动现象，为减少此种不良反应，需避免外界刺激（包括语言等）。必要时，静注少量短效巴比妥（但注意巴比妥与本品不可使用同一注射器）。 5.氯胺酮可轻度增加眼压，因而某些眼科手术不适合用本品。 6.溶液有沉淀、变色时禁用。
【规格】 针剂：１０ｍｇ（１ｍｌ）、５０ｍｇ（１ｍｌ）、10０ｍｇ。
盐酸吗啡【别名】盐酸吗啡,美施康定(吗啡控释片),美菲康,吗啡
【适应症】1.镇痛：有强大的镇痛作用，对一切疼痛均有效，对持续性钝痛比间断性锐痛及内脏绞痛效果强。１次给药，镇痛作用持续４～８小时，故仅用于创伤、手术、烧伤、心肌梗塞等引起的剧痛。
2.镇静：在镇痛的同时有明显镇静作用，有时产生欣快感，可改善疼痛病人的紧张情绪。 3.抑制呼吸：可抑制呼吸中枢，降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性。 4.镇咳：可抑制咳嗽中枢，产生镇咳作用。因有成瘾性，并不适用于临床。 5.对平滑肌的作用：可使消化道平滑肌兴奋，致使便秘；并使胆道、输尿管、支气管平滑肌张力增加。 6.心血管系统：可促进内源性组胺的释放而使外周血管扩张、血压下降；使脑血管扩张，颅压增高。 7.镇吐：亦因有成瘾性而不适用于临床。
【用量用法】皮下注射或口服：每次５～１０ｍｇ，１日１～３次。极量：皮下注射，每次２０ｍｇ，１日６０ｍｇ；口服每次３０ｍｇ，１日１００ｍｇ。
【注意事项】1.连续使用可成瘾，需慎用。 2.婴儿及哺乳妇女忌用，临产妇女禁用（因可经乳腺排出及分布至胎盘，可抑制新生儿及婴儿呼吸）。 3.可引起眩晕、呕吐及便秘等不良反应。 4.慢性阻塞性肺疾患、支气管哮喘、肺原性心脏病禁用；急性左心衰竭晚期并出现呼吸衰竭时忌用。 5.颅内高压、颅脑损伤等病人禁用。 6.肝功能减退者忌用。 7.胆绞痛、肾绞痛需与阿托品合用，单用本品反而加剧疼痛。 8.在疼痛原因未明确前，忌用本品，以防掩盖症状，贻误诊治。 9.对呼吸抑制的程度与使用吗啡的剂量并行，过大剂量可致急性吗啡中毒病人出现昏睡、呼吸减慢、瞳孔缩小针尖样，进而可致呼吸麻痹而死亡。
【规格】注射液：每支５ｍｇ（0.50ｍｌ）；１０ｍｇ（１ｍｌ）。 片剂：每片５ｍｇ；１０ｍｇ。 盐酸哌替啶：【名称】杜冷丁
【别名】地美露;杜冷丁;度冷丁;哌替啶;唛啶,美吡利啶 ，利多尔，吡利啶 ，唛啶利多尔
【适应症】1.各种剧痛的止痛，如创伤、烧伤、烫伤、术后疼痛等。 2.心原性哮喘。 3.麻醉
前给药。 4.内脏剧烈绞痛（胆绞痛、肾绞痛需与阿托品合用）。5.与氯丙嗪、异丙嗪等合用进行人工冬眠。
【用量用法】1.[口服]每次５０～１００ｍｇ。极量：每次１５０ ｍｇ，每日６００ｍｇ。 2.
皮下注射或肌注：每次２５～１００ｍｇ，极量：每次１５０ｍｇ，每日６００ｍｇ。２次用药间隔不宜少于４小时。
【注意事项】1.成瘾性比吗啡轻，但连续应用亦会成瘾。 2.不良反应有头昏、头痛、出汗、口
干、恶心、呕吐等。过量可致瞳孔散大、惊厥、幻觉、心动过速、血压下降、呼吸抑制、昏迷等。 3.不宜皮下注射，因对局部有刺激性。 4.儿童慎用。１岁以内小儿一般不应静注本品或行人工冬眠。 5.不宜与异丙嗪多次合用，否则可致呼吸抑制，引起休克等不良反应。 6.其他注意事项及禁忌证同吗啡。
【规格】 片剂：每片２５ｍｇ；５０ｍｇ。 注射液：每支５０ｍｇ（１ｍｌ）；１００ｍｇ
（２ｍｌ）。
A
奥曲肽【别名】生长抑素八肽, 善得定
【药理作用及用途】主要药理作用有:
①可抑制生长激素、促甲状腺激素、胃肠道和胰腺内分泌激素的病理性分泌过多。
②可选择性地减少门静脉及其侧枝循环血流量和压力；降低食管胃底静脉的压力；抑制胰高糖素的分泌和拮抗胰高糖素对内脏血管的扩张作用，而对全身血液动力学影响小。
③可抑制胆囊的排空，抑制胆囊收缩素，促胰液素的分泌，减少胰酶的损伤作用；对Oddi括约肌具有松弛作用，有利于胰液的排泄。
④可抑制胃酸-胃蛋白酶和胃泌素的分泌，可改善胃粘膜血液供应。
⑤本品可抑制胃肠蠕动。用于门脉高压所致的食管及胃底静脉破坏出血；应激性溃疡及消化性溃疡所致出血；预防和治疗急性胰腺炎及其并发症；治疗胰瘘和胃肠道瘘管，以及其他突眼性甲状腺肿、肢端肥大症、特发性假性肠梗阻。
【用法及用量】
①食管静脉出血:0.1mg缓慢静注(不少于5分钟)，随后25～50?g/小时静滴至少48小时。
②应激性溃疡和消化性溃疡出血:0.1mg/次皮下注射，1次/8小时，重者静脉给药。
③胰腺疾病:0.1～0.2mg/次，皮下注射(或静脉给药)，疗程7～14天。
④瘘管:0.1mg/次，1次/8小时，至瘘管闭合。
【不良反应】①注射部位疼痛。 ②有消化道不良反应；厌食、恶心、腹痛、腹泻及脂肪便等。 ③长期应用可致胆石症和胃炎。 ④偶见高血糖、糖耐量异常和肝功能异常。
【注意事项】①禁用于对本品过敏者以及妊娠和哺乳期妇女。
②少数患者长期治疗有可能形成胆结石，因此于治疗前及治疗后6～12个月作B超检查。
③对胰岛素瘤本品有可能加至低血糖的程度，应注意观察。
④本品可减少环孢菌素的吸收，延缓西米替丁的吸收，应避免同时使用。
【规格】 注射剂: 0.05mg， 0.1mg
奥扎格雷钠注射液：1，治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍。2，不稳定性心绞痛。3，改善蛛网膜下腔出血手术后的脑血管痉挛收缩和并发脑缺血症状。
氨茶碱【别名】阿米诺非林;茶碱胺;茶碱乙烯双胺;乙二氨茶碱 ,氨茶碱
【性状】 为白色或淡黄色的颗粒或粉末；易结块；微有氨臭，味苦。在水中溶解，在乙醇中微溶，在乙醚中几乎不溶。
【药理作用】本品为茶碱和乙二胺的复合物，约含茶碱77-83%。乙二胺可增加茶碱的水溶性，并增强其作用。主要作用如下：1.松弛支气管平滑肌，抑制过敏介质释放。在解痉的同时还可减轻支气管粘膜的充血和水肿。2.增强呼吸肌的收缩力，减少呼吸肌疲劳。3.增强心肌收缩力，增加心输出量，低剂量一般不加快心率。4.舒张冠状动脉、外周血管和胆管。5.增加肾血流量，提高肾小球滤过率，减少肾小管对钠和水的重吸收，有利尿作用。
【适应症】1.支气管哮喘和哮喘型慢性支气管炎，与β受体激动剂合用可提高疗效。在哮喘持续状态，常选用本品与肾上腺皮质激素配伍进行治疗。 2.治疗急性心功能不全和心脏性哮喘。 3.胆绞痛。
【用量用法】1.口服：成人每次０．１～０．２ｇ，１日３次。小儿每次每千克体重３～５ｍｇ，１日３次。根据国人１次口服氨茶碱所获药动学参数，目前常规用量（每次０．１ｇ，１日３次）平均血药浓度仅达每毫升４～７μｇ，低于有效血药浓度。故在病人胃肠道能够耐受的情况下，可适当增加剂量。 2.静注或静滴：成人每次０．２５～０．５ｇ，小儿每次每千克体重２～３ｍｇ，以２５％～５０％葡萄糖注射液２０～４０ｍｌ稀释后缓慢静注（不得少于５分钟）或以５％葡萄糖注射液５００ｍｌ稀释后静滴。 3.直肠给药
氨基己酸【别名】6-氨基己酸;ε-氨基己酸;氨基己酸;抗血纤溶酸 ,氨己酸
【适应症】用于纤溶性出血，如脑、肺、子宫、前列腺、肾上腺、甲状腺等外伤或手术出血。术中早期用药或术前用药，可减少手术中渗血，并减少输血量。
【用量用法】1.静滴：初用量４～６ｇ，以５％～１０％葡萄糖或等渗盐水１００ｍｌ稀释，１５～３０分钟内滴完，维持量为每小时１ｇ，维持时间依病情而定，１日量不超过２０ｇ，可连用３～４日。 2.口服：成人每次２ｇ，小儿每千克体重０．１ｇ，１日３或４次，依病情服用７～１０日或更久。
【注意事项】1.偶有腹泻、腹部不适、结膜充血、鼻塞、皮疹、低血压、呕吐、胃灼热感及尿多等反应。 2.本品排泄较快，需持续给药，否则血药效浓度迅速降低。 3.本品不能阻止小动脉出血，术中如有活动性动脉出血，仍需结扎止血。 4.本品从肾脏排泄，且能抑制尿激酶，可引起血凝块而形成尿路阻塞，故泌尿道手术后，血尿的病人慎用。 5.有血栓形成倾向或过去有栓塞性血管病者慎用。
【规格】注射液：每支１ｇ（１０ｍｌ）、２ｇ（１０ｍｌ）。 片剂：每片０．５ｇ。
氨甲苯酸【别名】对氨甲基苯甲酸;对羧基苄胺;抗血纤溶芳酸;止血芳酸，氨甲苯酸
【适应症】1.适用于纤维蛋白溶解过程亢进所致出血，如肺、肝、胰、前列腺、甲状腺、肾上腺等手术时的异常出血，妇产科和产后出血以及肺结核咯血或痰中带血、血尿、前列腺肥大出血、上消化道出血等。 2.对一般慢性渗血效果较显著，但对癌症出血以及创伤出血无止血作用。 3.此外，尚可用于链激酶或尿激酶过量引起的出血。
【用量用法】1.口服：每次０．２５～０．５ｇ，１日３次，每日最大剂量２ｇ。小儿＞５岁：每次０．１～０．１２５ｇ，每日２～３次。 2.静注：每次０．１～０．３ｇ，用５％葡萄糖注射液或０．９％氯化钠注射液１０～２０ｍｌ稀释后缓慢注射，１日最大用量０．６ｇ。新生儿每次０．０２～０．０
篇二：常用止痛药物 文档
盐酸布桂嗪注射液
商品名称：强痛定 适应症:本品为中等强度的镇痛药。适用于偏头痛，三叉神经痛，牙痛，炎症性疼痛，神经痛，月经痛，关节痛，外伤性疼痛，手术后疼痛，以及癌症痛(属二阶梯镇痛药)等。 用法用量:皮下或肌肉注射，成人每次50～l00mg，一日1～2次。疼痛剧烈时用量可酌增。 对于慢性中重度癌痛病人，剂量可逐渐增加。首次及总量可以不受常规剂量的限制。
注意事项:1．本品为国家特殊管理的麻醉药品，必须严格遵守国家对麻醉药品的管理条例，按规定开写麻醉药品处方和供应、管理本类药品，防止滥用。
2．医疗机构使用该药医生处方量每次不应超过1次常用量。处方留存三年备查。
不良反应:1．少数病人可见有恶心、眩晕或困倦、黄视、全身发麻感等，停药后可消失。
2．本品引起依赖性的倾向与吗啡类药相比为低，据临床报道，连续使用本品，可耐受和成瘾，故不可滥用。
盐酸吗啡缓释片
适应症：根据世界卫生组织和国家药品监督管理局提出的癌痛治疗三阶梯方案的要求,吗啡是治疗重度癌痛的代表性药物.盐酸吗啡缓释片为强效镇痛药,主要适用于晚期癌症病人镇痛
用法用量：盐酸吗啡缓释片必须整片吞服,不可截开或嚼碎.成人每隔12小时按时服用一次,用量应根据疼痛的严重程度、年龄及服用镇痛药史决定用药剂量,个体间可存在较大差异.最初应用本品者,宜从每12小时服用10mg或20mg开始,根据镇痛效果调整剂量,以及随时增加剂量,达到缓解疼痛的目的
不良反应：
1．连用3～5天即产生耐药性,1周以上可成瘾,但对于晚期中重度癌痛病人,如果治疗适当,少见依赖及成瘾现象
2. 恶心、呕吐、呼吸抑制、嗜睡、眩晕、便秘、排尿困难、胆绞痛等.偶见瘙痒、荨麻疹、皮肤水肿等过敏反应
3．本品急性中毒的主要症状为昏迷,呼吸深度抑制、瞳孔极度缩小、两侧对称,或呈针尖样大,血压下降、发绀,尿少,体温下降,皮肤湿冷,肌无力,由于严重缺氧致休克、循环衰竭、瞳孔散大、死亡
4. 中毒解救 距口服4～6小时内应立即洗胃以排出胃中药物.采用人工呼吸、给氧、对症治疗、补充液体促进排泄.静脉注射拮抗剂纳洛酮0.005～0.01mg/kg,成人0.4mg.亦可用烯丙吗啡作为拮抗药
禁忌症:呼吸抑制已显示紫绀、颅内压增高和颅脑损伤、支气管哮喘、肺源性心脏病代偿失调、甲状腺功能减退、皮质功能不全、前列腺肥大、排尿困难及严重肝功能不全、休克尚未纠正控制前、炎性肠梗等病人禁用
注意事项:
1. 本品为国家特殊管理的麻醉药品,务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条例,医院和病室的贮药处均须加锁,处方颜色应与其他药处方区别开.各级负责保管人员均应遵守交接班制度,不可稍有疏忽
2. 根据WHO《癌症疼痛三阶梯止痛治疗指导原则》中关于癌症疼痛治疗用药个体化的规定,对癌症病人镇痛使用吗啡应由医师根据病情需要和耐受情况决定剂量
3.未明确诊断的疼痛,尽可能不用本品,以免掩盖病情,贻误诊断
4. 可干扰对脑脊液压升高的病因诊断,这是因为本品使二氧化碳滞留,脑血管扩张的结果
5．能促使胆道括约肌收缩,引起胆管系的内压上升；可使血浆淀粉酶和脂肪酶均升高
6．对血清碱性磷酸酶、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、胆红素、乳酸脱氢酶等测定有一定影响,故应在本品停药24小时以上方可进行以上项目测定,以防可能出现假阳性
药物相互作用：
1．与吩噻嗪类、镇静催眠药、单胺氧化酶抑制剂、三环抗抑郁药、抗组织胺药等合用,可加剧及延长吗啡的抑制作用
2．本品可增强香豆素类药物的抗凝血作用
3．与西咪替丁合用,可能引起呼吸暂停、精神错乱、肌肉抽搐等
药物过量：吗啡过量可致急性中毒,成人中毒量为60mg,致死量为250mg
对于重度癌痛病人,吗啡使用量可超过上述剂量(既不受药典中关于吗啡极量的限制)
杜冷丁
即盐酸哌替啶，是一种临床应用的合成镇痛药，其作用和机理与吗啡相似，但镇静、麻醉作用较小，仅相当于吗啡的1/10—1/8。长期使用会产生依赖性，被列为严格管制的麻醉药品。
适应症
1.各种剧痛的止痛，如创伤、烧伤、烫伤、术后疼痛等2.心源性哮喘3.麻醉前给药。4.内脏剧烈绞痛（胆绞痛、肾绞痛需与阿托品合用）。5.与氯丙嗪、异丙嗪等合用进行人工冬眠。 用量用法1.[口服]每次50～100mg。极量：每次150mg，每日600mg。
2.皮下注射或肌注：每次25～100mg，极量：每次150mg，每日600mg。2次用药间隔不宜少于4小时。
注意事项
1.成瘾性比吗啡轻，但连续应用亦会成瘾。
5.不宜与异丙嗪多次合用，否则可致呼吸抑制，引起休克等不良反应。
6.其他注意事项及禁忌证同吗啡。 654-2针（山莨菪碱注射液）
适应症:
抗M胆碱药，主要用于解除平滑肌痉挛，胃肠绞痛、
胆道痉挛以及急性微循环障碍及有机磷中毒等。
1．常用量：成人每次肌注5～10mg，小儿0.1～0.2mg/kg，每日1～2次。2．抗休克及有机磷中毒：静注，成人每次10～40mg，小儿每次0.3～2mg/kg，必要时每隔10～30
分钟重复给药，也可增加剂量。病情好转后应逐渐延长给药间隔，至停药。
1．急腹症诊断未明确时，不宜轻易使用。2．夏季用药时，因其闭汗作用，可使体温升高。
3．静滴过程中若出现排尿困难，对于成人可肌注新斯的明0.5～1.0mg或氢溴酸加兰他敏
2.5～5mg，对于小儿可肌注新斯的明0.01～
0.02mg/kg，以解除症状。
常见的有： 口干、面红、视物模糊等；少见的有：心跳加快、排尿困难等；上述症状多在1～
3h内消失。用量过大时可出现阿托品样中毒症状。
颅内压增高、脑出血急性期、青光眼、幽门梗阻、肠梗阻及前列腺肥大者禁用；反流性食管炎、重症溃疡性结肠炎慎用。
1．与金刚烷胺、吩噻嗪类药、三环类抗抑郁药、扑米酮、普鲁卡因胺及其他抗胆碱药合用，可使不良反应增加
2．与单胺氧化酶制剂(包括呋喃唑酮和甲基苄肼)伍用，可加强抗毒蕈碱作用的副作用 3．减弱胃肠运动和延迟胃排空，对一些药物产生影响，如红霉素在胃内停留过久降低疗效，对乙酰氨基酚吸收延迟，地高辛、呋喃妥因等药物的吸收增加。 注射用盐酸曲马多
商品名称：曲马多
适应症:用于癌症疼痛。骨折或术后疼痛等各种急、慢性疼痛。
用法用量:静脉滴注。一次100mg，或遵医嘱，必要时可重复给药。每日剂量不可超过400mg。 禁忌:
1、对本品中的成份过敏者禁用。
2、酒精、安眠药、镇痛药或其他作用于中枢神经系统药物引起的急性中毒患者禁用。
3、严重脑损伤、意识模糊、呼吸抑制患者禁用。 注意事项:
（1）肝、肾功能不全者、心脏疾患者酌情减量使用或慎用。
（2）不得与单胺氧化酶抑制剂同用。
（3）与中枢镇静剂（如地西泮等）合用时需减量。
（4）长期使用不能排除产生耐药性或药物依赖性的可能。禁止作为对阿片类有依赖性病人的代替品，因不能抑制吗啡的戒断症状。
（5）有药物滥用或依赖性倾向的病人不宜使用。
（6）本品有可能影响病人的驾驶和机械操作能力，尤其是与酒精同时服用时更为严重。 不良反应:
偶见出汗、思睡、头晕、恶心、呕吐、纳差及排尿困难。
在少数病例，可能出现对人心血管调节有影响 （如心性、心动过缓、体位性低血压或心血管虚脱），尤其在病人精神紧张或静脉注射时。另外亦可能出现头痛、呕吐、便秘、胃肠道刺激症状（如感觉胃部压力、胃胀）和皮肤反应（如瘙痒、皮疹）。
在少数病例，出现运动乏力，食欲改变和排尿异常。应用后在极少病例中出现不同的精神症状，基强度和性质视个体不同（取决于人格和用药持续时间），不良反应包括情绪改变（通常为情绪高涨，偶为抑郁）、活动改变（通常为抑制、偶为增加）及认知和感觉改变（如感知和意志障碍）。
在极个别病人可能出现惊厥，但这种情况多在大剂量静脉应用本品和合并应用精神抑制经后出现。过敏反应和休克不能完全排除。
相互作用:
（1）本品与乙醇，镇静剂，镇痛或其他精神药物合用会引起急性中毒；
（2）本品与中枢神经系统抑制剂（如地西泮）合用时应适当减量；
（3）与巴比妥类药合用时延长作用时间；
（4）已证明本品不能与下列注射液配伍使用；双氯芬酸、消炎痛、保泰松、安定、氟硝基安定和硝酸甘油。
用名：氨酚羟考酮片
【适应症】
适用于各种原因引起的中、重度急、慢性疼痛。
【用法用量】
泰勒宁片口服药，成人常规剂量为每6小时服用1片，可根据疼痛程度调整。对于重度疼痛的病人或某些对麻醉类止痛药产生耐受性的病人可超过推荐剂量服用。
【不良反应】
最常见的不良反应包括轻微头痛，头晕、嗜睡、恶心、呕吐，运动时加重，休息时减轻。偶见精神亢奋、烦躁不安、便秘，皮疹和皮肤瘙痒。大剂量应用时，会产生与吗啡类似的不良反应，包括呼吸抑制等。
【禁忌症】
对羟考酮、对乙酰氨基酚过敏者禁用。
【注意事项】
1、 因有加重麻醉药物导致的呼吸衰竭作用的可能，对于脑损伤和颅内压增高的患者，本品禁与麻醉药物合用；
2、 泰勒宁会掩盖急腹症患者的症状，因此，须诊断明确后方可给药；
3、 用泰勒宁时应避免进行精细操作，如驾驶汽车，高空作业等。
4、运动员慎用。
篇三：ICU常用药品说明书大全
ICU 常 用 药 物 说 明 书
2008-11-15
目 录
A
阿奇霉素
氨茶碱
胺碘酮
奥曲肽氨
基己酸
奥扎格雷钠
氨苯碟定
B
丙泊酚
倍他乐克
博利康尼
胞二磷胆碱
C
垂体后叶
促红细胞生成素
喘定
D
丁胺卡那
地塞米松
低分子肝素钙
丹参注射液
地高辛
多巴胺
多巴酚丁胺
杜冷丁
冬眠合剂
东莨菪碱
低分子右旋糖酐
E
二磷酸果糖
F
酚妥拉明
氟康唑
G
甘利欣
环磷腺苷
甘油果糖
甘油氯化钠
甘露醇
谷氨酰胺
H
贺斯
环丙沙星
J
甲基强的松龙
间羟胺
精氨酸
K
卡托普利
卡泊芬净
可拉明
L
两性霉素B
颅痛定
利多卡因
林格液
利奈唑胺
氯化钾
氯化钠
立止血
乐凡命
罗氏芬
氯磷定
氯丙嗪
雷尼替丁
利血平
洛贝林
硫酸镁
利巴韦林
两性霉素
M
美罗培南
吗啡注射液
美解眠
吗丁啉
莫沙比利
N
尼莫地平
纳洛酮
尿激酶
诺和灵
凝血酶
脑蛋白水解物
能全力
P
哌拉西林钠
葡萄糖酸钙
Q
青霉素钾
强痛定
去甲肾上腺素注
氢化可的松
去甲万古霉素
R
伊曲康唑注
瑞素
S
生长激素
生长抑素
舒喘灵
缩宫素
麝香注射液
水合氯醛
思美泰
思密达
山莨菪碱
T
碳酸氢钠头
孢哌酮钠舒巴坦钠
替硝唑
V
Vk1
W
万古霉素
胃复安
乌司他丁
X
先锋霉素Ⅴ
胸腺肽α
普罗帕酮（心律平）
西地兰
醒脑静
血栓通
西咪替丁
硝普钠
新斯的明
Y
亚胺培南
罂粟碱
依达拉奉
异甘草酸镁
胰岛素
异丙嗪
异舒基
叶酸
Z
止血敏
左氧氟沙星氯化钠
止血芳酸
A
注射用阿奇霉素说明书
通用名：注射用阿奇霉素
英文名：Azithromycin for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Aqimeisu
本品主要成分为阿奇霉素，其化学名称为（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R）-13-[（2，6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-a-L-核-已吡喃糖基）氧]-2-乙基-3，4，10-三羟基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6-三脱氧-3-（二甲氨基）-β-D-木-已吡喃糖基]氧]-1-氧杂-6-氮杂环十五烷-15酮。
其化学结构式：
分子式：C38H72N2O12
分子量：749.00
【性状】
本品为白色或类白色疏松块状物。
【药理毒理】
阿奇霉素为15元环大环内酯类抗生素。体外试验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有抗菌作用，包括：革兰阳性需氧菌、金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌（A组β溶血性链球