篇一：胶囊说明书
联邦阿莫仙
阿莫西林胶囊说明书
【药品名称】
通用名称：阿莫西林胶囊
英文名称：amoxicillin capsules 汉语拼音：amoxilin jiaonang
【成分】本品主要成分为阿莫西林。其化学名称为：(2s,5r,6r)-3,3-二甲基
-6-[(r)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷
-2-甲酸三水合物。 分子式：c16h19n3o5s·3h2o 分子量：419.46
【性状】本品内容物为白色至黄色粉末或颗粒。
【适应症】阿莫西林适用于敏感菌（不产β内酰胺酶菌株）所致的下列感染：
1．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁
桃体炎等上呼吸道感染。
2．大肠埃希菌、奇异变形杆菌或粪肠球菌所致的泌尿生殖道感染。
3．溶血链球菌、葡萄球菌或大肠埃希菌所致的皮肤软组织感染。
4．溶血链球菌、肺炎链球菌、葡萄球菌或流感嗜血杆菌所致急性支气管炎、肺炎等下呼
吸道感染。
5．急性单纯性淋病。
6．本品尚可用于治疗伤寒、伤寒带菌者及钩端螺旋体病；阿莫西林亦可与克拉霉素、兰
索拉唑三联用药根除胃、十二指肠幽门螺杆菌，降低消化道溃疡复发率。
【规格】0.5 g
【用法与用量】口服。成人一次0.5g，每6～8小时1次，一日剂量不超过4g（8粒）。
小儿一日剂量按体重20?40mg/kg，每8小时1次；3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/kg，
每12小时1次。
肾功能严重损害患者需调整给药剂量，其中内生肌酐清除率为10?30ml/分钟的患者每12
小时0.25?0.5g（1/2?1粒）；内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时0.25?0.5g。
【不良反应】
1．恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。
2．皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。
3．贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。
4．血清氨基转移酶可轻度增高。
5．由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。
6．偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。
【禁忌】青霉素过敏及青霉素皮试阳性患者禁用。
【注意事项】
1．用药前必须做青霉素钠皮肤试验。阳性反应者禁用。
2．传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹，应避免使用。
3．疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。
4．阿莫西林可导致采用benedit或fehling试剂的尿糖试验出现假阳性。
5．下列情况应慎用：
(1)有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。
(2)老年人和肾功能严重损害时可能须调整剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】动物生殖试验显示，10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠
和小鼠的生育力和胎儿。但在人类尚缺乏足够的对照研究，鉴于动物生殖试验不能完全预测
人体反应，孕妇应仅在确有必要时应用本品。 由于乳汁中可分泌少量阿莫西林，乳母服用后可能导致婴儿过敏。
【儿童用药】见【用法用量】
【老年用药】见【注意事项】
【药理毒理】
阿莫西林为青霉素类抗生素，对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶
葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌，大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜
血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌
活性。
阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用，可使细菌迅速成为球状体而溶解、
破裂。
【药物相互作用】
1. 丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌，两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、
半衰期延长。
2. 氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用，但其
临床意义不明。
【药物过量】
在一项51名儿童患者参与的前瞻性研究提示，阿莫西林给药剂量不超过250 mg/kg时不
引起显著临床症状。有报道少数患者因阿莫西林过量引起肾功能不全、少尿，但肾功能损害
在停药后可逆。
【药代动力学】
口服本品后吸收迅速，约75%?90%可自胃肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显著。口服
0.25g和0.5g后血药峰浓度(cmax)分别为3.5?5.0mg/l和5.5?7.5mg/l,达峰时间为1?2小时。
本品在多数组织和体液中分布良好。肺炎或慢性支气管炎急性发作患者口服本品0.5g后2?3
小时和6小时痰中的平均药物浓度分别为0.52mg/l和0.53mg/l，而同期血药浓度为11mg/l
和3.5mg/l。慢性中耳炎儿童患者口服本品1g后1?2小时，中耳液中药物浓度为6.2mg/l。
结核性脑膜炎患者口服本品1g后2小时脑脊液中的浓度为0.1?1.5mg/l，相当于同期血药浓
度的0.9%?21.1%。本品可通过胎盘，在脐带血中浓度为母体血药浓度的1/4?1/3，在乳汁、
汗液和泪液中也含微量。阿莫西林的蛋白结合率为17%?20%。本品血消除半衰退期(t1/2β)
为1～1.3小时，服药后约24%～33%的给药量在肝内代谢，6小时内45%～68%给药量以原型
药自尿中排出，尚有部分药物经胆道排泄。严重肾功能不全患者血清半衰期可延长至7小时。
血液透析可清除本品，腹膜透析则无清除本品的作用。
【贮藏】遮光，密封保存。
【包装】铝塑铝包装，（1）毎小盒12粒（2）毎小盒24粒（3）每小盒36粒（4）每小
盒48粒。
【有效期】48个月
【执行标准】《中国药典》2010年版二部
【批准文号】国药准字h20003263
【生产企业】
企业名称：珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 生产地址：广东省中山市坦洲镇嘉联路12号篇二：伊曲康唑胶囊说明书 伊曲康唑胶囊 说明书
【药品名称】
通用名：伊曲康唑胶囊曾用名：
商品名：
英文名：itraconazole capsules 汉语拼音：yiqukangzuo jiaonang 本品主要成分为伊曲康唑，其化学名称为顺-4-[4-[4-[4-[[2-(2，4-二氯苯
基)-2-(1h-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧环戊基-4-]-甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]-苯
基]-2,4-二氢-2-(-1-甲基丙基)-3h-1。其结构式为：
【性 状】 本品为胶囊剂，内容物为类白色或淡黄色丸状颗粒。
【药理毒理】
【药代动力学】
餐后立即服用本品，生物利用度最高。口服本品200mg后4.6±1.3小时血药浓度达峰值，
其血药浓度为0.32±0.16μg/ml。本品血浆蛋白结合率为99.8%，全血浓度为血浆浓度的60%，
在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾脏和肌肉中的药物浓度比相应的血浆浓度高2～3倍。在富
含角蛋白的组织中，尤其是皮肤中的浓度比血浆浓度高4倍，而药物清除与表皮再生过程有
关。连续用药4周后停药，7日后已测不到药物的血药浓度，但皮肤中药物仍可保持治疗浓
度达2～4周。开始治疗一周后，在甲角质中就可以测到伊曲康唑，3个月疗程结束后，其药
物浓度仍至少存在6个月时间。本品存在于皮脂中，汗液中也少量存在。伊曲康唑同时也集
中的分布在易于受到真菌感染的部位。在阴道组织中治疗浓度持续的时间是：200mg一日一
次治疗3日，可持续2天；200mg一日2次治疗1日，则可持续3天。本品主要在肝脏中代
谢，产生大量代谢产物。其中之一是羟基化伊曲康唑，体外研究发现其抗真菌活性与本品相
似，生物分析法测得抗真菌药物水平约为高压液相色谱分析本品水平的3倍。本品血浆中清
除呈双相性，终末半衰期为23.8±4.7小时。经粪排泄的原型药约为所用剂量的3～18%，经
肾排泄的原型药则低于所用药剂量的0.03%，大约35%以代谢物形式在一周内随尿液排泄。
【适应症】
伊曲康唑适用于治疗以下疾病：
1.妇科：外阴阴道念珠菌病。
2.皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。
3.由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。
4.系统性真菌感染：系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病(包括隐球菌性脑膜炎)、组织
胞浆菌病、孢子丝菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌
病。
【用法用量】
口服：为达到最佳吸收，伊曲康唑用餐后立即给药，胶囊必须整个吞服。适应症剂量疗
程备注念珠菌性阴道炎200mg 一日二次1日或200mg，一日一次3日花斑癣200mg，一日一
次7日皮肤癣菌病100mg，一日一次15日高度角化区，如足底部癣、手掌部癣需延长治疗15
日，一日100mg。口腔念珠菌病100mg，一日一次15日一些免疫缺陷病人如白血病、爱滋病
或器官移植病人，伊曲康唑的口服生物利用度可能会降低，因此剂量可加倍。真菌性角膜炎
200mg，一日一次21日甲真菌病200mg，一日一次3个月本品从皮肤和甲组织中清除比血浆
慢，因此，对皮肤感染来说，停药后2～4周达到最理想的临床和真菌学疗效，对甲真菌病来
说在停药后6～9个月达到最理想的临床和真菌学疗效。系统性真菌病:(根据不同感染选择不
同的剂量用法)适应症剂量平均疗程备注曲霉病200mg，一日1次2～5个月对侵袭性或播散
性感染的患者增加剂量至：200mg每日二次念珠菌病100～200mg一日1次3周～7个月非隐
球菌性脑膜炎200mg，一日1次2个月～1年维持治疗，（脑膜感染患者）一日1次隐球菌性
脑膜炎200mg，一日2次2个月～1年组织胞浆菌病200mg，一日1次或200mg，一日2次8
个月孢子丝菌病100mg，一日1次3个月副球孢子菌病100mg，一日1次6个月着色芽生菌病
100～200mg，每日一次6个月芽生菌病100mg，每日一次或200mg，每日二次6个月
【不良反应】 常见胃肠道不适，如厌食、恶心、腹痛和便秘。较少见的副作用包括头痛、可逆性氨基
转移酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告
出现了stevens-johnson综合症(重症多形型红斑)。 已有潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者，在接受伊曲康唑长疗程治疗
时可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。有个例报告出现了外周神经病变，但是否与服
用伊曲康唑有关还不能肯定。
【禁忌症】 对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1.对持续用药超过1个月的患者，以及治疗过程中如出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹
痛或尿色加深的患者，建议检查肝功能。如果出现异常，应停止用药。
2.伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢，因而肝功能异常患者慎用（除非治疗的必要性超过肝
损伤的危险性）。
3.当发生神经系统症状时应终止治疗。
4.对肾功能不全的病人，本品的排泄减慢，建议监测本品的血药浓度以确定适宜的剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.孕妇禁用(除非用于系统性真菌病治疗，但仍应权衡利弊)。
2.哺乳期妇女不宜使用，育龄妇女使用本品时应采取适当的避孕措施。
【儿童用药】
因伊曲康唑用于儿童的临床资料有限，因此建议不要把伊曲康唑用于儿童患者，除非潜
在利益优于可能出现的危害。
【老年患者用药】
【药物相互作用】
1.诱酶药物：如利福平和苯妥英可明显降低本品的口服生物利用度，因此，当与诱酶药
物共同服用时应监测本品的血浆浓度。
2.体外研究表明，在血浆蛋白结合方面，本品与丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消
炎痛、甲糖宁和磺胺二甲基嘧啶之间无相互作用。
3.已报道当使用本品超过推荐剂量时，与环孢菌素a、阿司咪唑和特非那丁有相互作用。
这些药物若与本品同服时，应减少剂量。
4.已报道本品与华法令和地高辛有相互作用。因此这些药物若与本品同服时，应减少剂
量。
5.尚未观察到本品与azt(齐多夫定)间的相互作用。
6.尚未观察到本品对炔雌醇和炔诺酮代谢的诱导效应。
【药物过量】
一旦发生，应采取支持疗法，包括洗胃。本品不能经过血液透析清除，无特殊的解毒药。
【规 格】 0.1g
【贮 藏】 密封，在阴凉、干燥处保存。
【包 装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：
地 址：
邮政编码：
电话号码：
传真号码：
核准日期：2007年07月02日请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】
汉语拼音： boerning jiaonang
【成 份】 炙黄芪、女贞子（酒制）、光慈菇、马齿苋、重楼、龙葵、紫苏子（炒）、鸡内金（炒）、大黄、冰片、僵蚕（炒）。
【性 状】 本品为胶囊剂，内容物为棕黄色的粉末，气香，味微咸，微辛苦。
【功能主治】 扶正祛邪，益气活血，软坚散结，消肿止痛。本品为癌症辅助治 疗药物，可配合化疗使用，有一定的减毒、增效作用。
【规 格】 每粒装0.15g
【用法用量】 口服，一次4粒，一日3次。或遵医嘱。
【不良反应】 个别病例用药后轻度恶心、腹泻。
【禁 忌】 孕妇、哺乳期妇女忌用。
【注意事项】 建议在医生指导下使用。
【贮 藏】 密封，置阴凉干燥处（不超过20℃）。
【包 装】 铝塑包装，每盒装48粒。
【有 效 期】 暂定24个月
【执行标准】 国家食品药品监督管理局标准（试行）ybz14212005
【批准文号】 国药准字z20054459
【生产企业】
企业名称：石家庄东方药业有限公司 生产地址：石家庄市高营大街17号邮政编码：050031
电话号码：0311-85615804 85611164 85929118传真号码：0311-85618432
注册地址：河北省石家庄市高营大街17号篇四：眩晕灵胶囊说明书 眩晕灵胶囊说明书
眩晕是一种病因复杂的疑难病症，素有“眩而又玄”之说，临床有特效而无毒副作用的
药物少见。由郑州警备区医院眩晕科专家组经过多年的筛选与临床验证，充分发挥中医治疗
疑难病的优势，创立中医“熄风、化痰、补虚”三步定眩法。以平肝熄风、化痰祛湿、益气
养血为原则，精选地道优质中药材合理组方，采用现代科技精致而成的眩晕灵胶囊。药性平
和，不躁不滞，健脾利湿祛痰，益肝补肾，和胃止呕，主治痰湿中阻、肝肾不足引起的眩晕。
尤使用美尼尔氏症。而从西医的角度来讲，能扩张血管，增加血流量，解除血管痉挛，降低
血黏稠度和血脂的代谢，最终改善供血。 眩晕灵胶囊处方旨在解痉平肝、化瘀通络、利湿除痰、滋补肝肾、定眩醒脑。故方中以
天麻、葛根为君药，钩藤、丹参为成药，川芎、僵蚕为佐药，半夏、茯苓为使药。天麻定眩
至晕，葛根升举阳气而通督脉，解痉平肝；钩藤平肝潜阳；丹参活血养血，化瘀通络；川芎、
僵蚕通络活血，平肝熄风；茯苓安神定志；半夏降痰浊、镇吐。诸药相合，标本兼治，令肾
篇二：伊曲康唑胶囊说明书
伊曲康唑胶囊 说明书
【药品名称】
通用名：伊曲康唑胶囊
曾用名：
商品名：
英文名：Itraconazole Capsules
汉语拼音：Yiqukangzuo Jiaonang
本品主要成分为伊曲康唑，其化学名称为顺-4-[4-[4-[4-[[2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧环戊基-4-]-甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]-苯基]-2,4-二氢-2-(-1-甲基丙基)-3H-1。
其结构式为：
【性 状】 本品为胶囊剂，内容物为类白色或淡黄色丸状颗粒。
【药理毒理】
【药代动力学】
餐后立即服用本品，生物利用度最高。口服本品200mg后4.6±1.3小时血药浓度达峰值，其血药浓度为0.32±0.16μg/ml。本品血浆蛋白结合率为99.8%，全血浓度为血浆浓度的60%，在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾脏和肌肉中的药物浓度比相应的血浆浓度高2～3倍。在富含角蛋白的组织中，尤其是皮肤中的浓度比血浆浓度高4倍，而药物清除与表皮再生过程有关。连续用药4周后停药，7日后已测不到药物的血药浓度，但皮肤中药物仍可保持治疗浓度达2～4周。开始治疗一周后，在甲角质中就可以测到伊曲康唑，3个月疗程结束后，其药物浓度仍至少存在6个月时间。本品存在于皮脂中，汗液中也少量存在。伊曲康唑同时也集中的分布在易于受到真菌感染的部位。在阴道组织中治疗浓度持续的时间是：200mg一日一次治疗3日，可持续2天；200mg一日2次治疗1日，则可持续3天。本品主要在肝脏中代谢，产生大量代谢产物。其中之一是羟基化伊曲康唑，体外研究发现其抗真菌活性与本品相似，生物分析法测得抗真菌药物水平约为高压液相色谱分析本品水平的3倍。本品血浆中清除呈双相性，终末半衰期为23.8±4.7小时。经粪排泄的原型药约为所用剂量的3～18%，经肾排泄的原型药则低于所用药剂量的0.03%，大约35%以代谢物形式在一周内随尿液排泄。
【适应症】
伊曲康唑适用于治疗以下疾病：
1.妇科：外阴阴道念珠菌病。
2.皮肤科/眼科：花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。
3.由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。
4.系统性真菌感染：系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病(包括隐球菌性脑膜炎)、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。
【用法用量】
口服：为达到最佳吸收，伊曲康唑用餐后立即给药，胶囊必须整个吞服。适应症剂量疗程备注念珠菌性阴道炎200mg 一日二次1日或200mg，一日一次3日花斑癣200mg，一日一次7日皮肤癣菌病100mg，一日一次15日高度角化区，如足底部癣、手掌部癣需延长治疗15日，一日100mg。口腔念珠菌病100mg，一日一次15日一些免疫缺陷病人如白血病、爱滋病或器官移植病人，伊曲康唑的口服生物利用度可能会降低，因此剂量可加倍。真菌性角膜炎200mg，一日一次21日甲真菌病200mg，一日一次3个月本品从皮肤和甲组织中清除比血浆慢，因此，对皮肤感染来说，停药后2～4周达到最理想的临床和真菌学疗效，对甲真菌病来说在停药后6～9个月达到最理想的临床和真菌学疗效。系统性真菌病:(根据不同感染选择不同的剂量用法)适应症剂量平均疗程备注曲霉病200mg，一日1次2～5个月对侵袭性或播散性感染的患者增加剂量至：200mg每日二次念珠菌病100～200mg一日1次3周～7个月非隐球菌性脑膜炎200mg，一日1次2个月～1年维持治疗，（脑膜感染患者）一日1次隐球菌性脑膜炎200mg，一日2次2个月～1年组织胞浆菌病200mg，一日1次或200mg，一日2次8个月孢子丝菌病100mg，一日1次3个月副球孢子菌病100mg，一日1次6个月着色芽生菌病100～200mg，每日一次6个月芽生菌病100mg，每日一次或200mg，每日二次6个月
【不良反应】
常见胃肠道不适，如厌食、恶心、腹痛和便秘。较少见的副作用包括头痛、可逆性氨基转移酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。有个例报告出现了Stevens-Johnson综合症(重症多形型红斑)。
已有潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者，在接受伊曲康唑长疗程治疗时可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。有个例报告出现了外周神经病变，但是否与服用伊曲康唑有关还不能肯定。
【禁忌症】 对本品过敏者禁用。
【注意事项】
1.对持续用药超过1个月的患者，以及治疗过程中如出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者，建议检查肝功能。如果出现异常，应停止用药。
2.伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢，因而肝功能异常患者慎用（除非治疗的必要性超过肝损伤的危险性）。
3.当发生神经系统症状时应终止治疗。
4.对肾功能不全的病人，本品的排泄减慢，建议监(本文来自：WWW.xiaocaoFanwEn.cOM 小草范文网:氧康唑胶囊说明书)测本品的血药浓度以确定适宜的剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
1.孕妇禁用(除非用于系统性真菌病治疗，但仍应权衡利弊)。
2.哺乳期妇女不宜使用，育龄妇女使用本品时应采取适当的避孕措施。
【儿童用药】
因伊曲康唑用于儿童的临床资料有限，因此建议不要把伊曲康唑用于儿童患者，除非潜在利益优于可能出现的危害。
【老年患者用药】
【药物相互作用】
1.诱酶药物：如利福平和苯妥英可明显降低本品的口服生物利用度，因此，当与诱酶药物共同服用时应监测本品的血浆浓度。
2.体外研究表明，在血浆蛋白结合方面，本品与丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖宁和磺胺二甲基嘧啶之间无相互作用。
3.已报道当使用本品超过推荐剂量时，与环孢菌素A、阿司咪唑和特非那丁有相互作用。这些药物若与本品同服时，应减少剂量。
4.已报道本品与华法令和地高辛有相互作用。因此这些药物若与本品同服时，应减少剂量。
5.尚未观察到本品与AZT(齐多夫定)间的相互作用。
6.尚未观察到本品对炔雌醇和炔诺酮代谢的诱导效应。
【药物过量】
一旦发生，应采取支持疗法，包括洗胃。本品不能经过血液透析清除，无特殊的解毒药。
【规 格】 0.1g
【贮 藏】 密封，在阴凉、干燥处保存。
【包 装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：
地 址：
邮政编码：
电话号码：
传真号码：
网 址：
篇三：药物说明书
柴胡注射液 【主要成分】柴胡。本品为柴胡经水蒸气蒸馏制成的灭菌水溶液 【性 状】本品为无色澄明或微显乳白色的液体，具有特殊的芳香气味。 【药理作用】主要有解热、抗炎、增强免疫机能等作用。 【功能与主治】和解退热。用于外感发热。 【不良反应】可引起过敏性反应、过敏性休克、固定性药疹。 【用法用量】肌肉注射。2～4ml/次，1～3次/日。小儿酌减。
【注意事项】过敏体质慎用。
安痛定注射液
安痛定注射液每支（2毫升）含氨基比林100毫克、安替比林40毫克、巴比妥18毫克，是临床应用较广的解热镇痛药。有关安痛定注射液的不良反应病例屡有报道，其中包括：肝功能异常，血液系统、泌尿系统及呼吸系统反应，过敏性休克等，其中严重反应有导致死亡的病例报道。目前全球已经有22个国家禁止给儿童使用安痛定。国家食品药品监督管理局《药品不良反应通报》第四期（2004年2月）也通报了安痛定易引起严重不良反应。因此，国内众多儿科专家反复强调，14岁以下儿童发热时禁用安痛定，青少年也要慎用。
里急后重
: 痢疾的主要症狀之一，未大便前腹痛，欲大便時迫不待，叫“裏急”。大便時窘迫，但排出時不暢，肛門有重墜的感覺，叫做“後重”。
护肝片 【处方】柴胡250g 茵陈250g 板蓝根250g 五味子300g 猪胆粉20g 绿豆128g
【性状】为糖衣片，除去糖衣后显褐色；味苦。
【功能与主治】疏肝理气，健脾消食。具有降低转氨酶作用。用于慢性肝炎及早期肝硬化等。
【用法与用量】口服，一次4片，一日3次。【注 意】： 阴黄患者忌服
黄连素
【用法与用量】
口服，成人：一次1～3片，一日3次；儿童用量见下表： 年龄（岁） 体重（公斤） 一次用量（片） 一日次数 1-3
4-6
7-9
10-12 10-14 16-20 22-26 28-32 0.5-1 1-1.5 3 1.5-2 2-2.5
注射用盐酸氨溴索
[性 状]
本品为白色或类白色疏松块状物。
[药理毒理]
药理学
本品具有促进粘液排除及溶解的特性。它可促进呼吸道内粘稠分泌物排除及减少粘液的滞留，因而显著促进排痰，改善呼吸状况。应用本品时，病人粘液的分泌可恢复至正常状态，咳嗽及痰量通常显著减少，呼吸道上黏膜的表面活性物质因而能发挥其正常的保护功能。 毒理学
急性毒性试验中LD50: 小鼠口服为300mg/kg; 静脉注射为140mg/kg，氨溴索的毒性指数非常低。
氨溴索无致突变性（Ames和微核试验）。
对于小鼠及大鼠的致癌性研究显示，氨溴索无致癌性。
[药代动力学]
血清半衰期7-12小时，主要由肝代谢，90%由肾脏清除，未发现蓄积。
[适应症]
适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性呼吸道疾病，例如慢性支气管炎急性加重|、喘息型支气管炎、支气管扩张及支气管哮喘的祛痰治疗。
术后肺部并发症的预防性治疗。
早产儿及新生婴儿呼吸窘迫综合征(IRDS)的治疗。
[用法用量]
本品每15mg用5ml无菌注射用水溶解，缓慢静脉注射；亦可与葡萄糖、果糖、0.9%氯化钠注射液或林格氏液混合静脉点滴。
本品不宜与碱性溶液混合，在ph大于6.3的溶液中，可能会导致产生氨溴索游离碱沉淀。
预防治疗：
成人及12岁以上儿童：每天2-3次，每次15mg；严重病例可以增至每次30mg； 6-12岁儿童：每天2-3次，每次15mg；
2-6岁儿童：每天3次，每次7.5mg；
2岁以下儿童：每天2次，每次7.5mg；
均为缓慢静脉注射。
婴儿呼吸窘迫综合征(IRDS)的治疗：
每日用药总量以婴儿体重计算30mg/kg，分4次给药，应使用注射泵给药，静脉注射时间至少5分钟。
[不良反应]
本品通常能很好耐受，曾有轻度的胃肠道不良反应报道，主要为胃部灼热、消化不良和偶尔出现恶心、呕吐。过敏反应极少出现，主要为皮疹。极少病例出现严重的急性过敏反应，但其与盐酸氨溴索的相关性尚不能肯定，这类病人通常对其它物质亦产生过敏。
[禁忌症]
已知对盐酸氨溴索或其它配方成分过敏者禁用。
[注意事项]
本品用无菌注射用水溶解后PH5.0，不能与PH大于6.3的其它溶液混合。因为PH值增加会导致产生氨溴索游离碱沉淀。
[孕妇及哺乳期妇女用药]
临床前试验及用于妊娠28周后的大量临床试验显示，对妊娠无不良影响，但妊娠期间应慎用药物，特别是妊娠前三个月应注意观察，给药可进入乳汁，但治疗剂量对婴儿应无影响。
[儿童用药]
见用法用量。
[老年患者用药]
无特殊注意事项，请按成人用法用量。
[药物相互作用]
本品与抗生素协同治疗（阿莫西林、头孢呋辛、红霉素、强力霉素）可导致抗生素在肺组织浓度升高，与其它药物合用所致临床相关不良影响未见报道。
[药物过量]
迄今无有关过量症状的报道，如发生，则应对症处理。
[规格]
30mg
[贮藏]
密闭，在30℃以下保存。
[包装]
玻璃瓶装，铝盖封口并带开盖塑片，每盒2瓶或5瓶。
[有效期]
暂定二年。
[批准文号]
国药准字H20031343(15mg)
国药准字H20031344(30mg)
生脉注射液
Shengmai Zhusheye
【主要成分】红参、麦冬、五味子。
【性 状】本品为淡黄色或淡黄棕色的澄明液体。
【功能与主治】益气养阴，复脉固脱。用于气阴两亏、脉虚欲脱的心悸、气短、四肢厥冷、汗出、脉欲绝及心肌梗塞、心源性休克、感染性休克等具有上述证候者。
【用法用量】肌内注射：2～4ml/次，1～2次/日。静脉滴注：一次20～60ml，用5％葡萄糖注射液250～500ml稀释后使用。或遵医嘱。
药物对妊娠危险性等级分类表
本表是根据药物对胎儿的危险性而进行危害等级（即A、B、C、D、X级）的分类表。这一分类表便于用药者对孕妇用药时迅速查阅。危害等级的标准是美国药物和食物管理局（FDA）颁布的。大部分药物的危害性级别均由制药常按上述标准拟定的；有少数的药物的危害级别是由某些专家拟定的（在级别字母后附有“m”者）。某些药物有两个不同的危害级别，是因为其危害性可因其用药持续时间不同所致。分级标准如下：
A级：在有对照组的研究中，在妊娠3个月的妇女未见到对胎儿危害的迹象（并且也没有对其後6个月的危害性的证据），可能对胎儿的影响甚微。 B级：在动物繁殖性研究中（并未进行孕妇的对照研究），未见到对胎儿的影响。在动物繁殖性研究中表现有副作用，这些副作用并未在妊娠3个月的妇女得到证实（也没有对其后6个月的危害性的证据）。
C级：在动物的研究证明他有对胎儿的副作用（致畸或杀死胚胎），但并未在对照组的妇女进行研究，或没有在妇女和动物并行的进行研究。本类药物只有在权威了对妇女的好处大于对胎儿的危害之后，方可应用。
D级：由对胎儿的危害性的明确证据，尽管有危害性，但对孕妇用药后又绝对的好处（例如孕妇受到死亡的威胁或患有严重的疾病，因此需用它，如应用其他药物虽然安全但是无效）。
X级：在动物或人的研究表明他可使胎儿异常。或根据经验认为在人，或在人及动物，是由危害性的。在孕妇应用这类药物显然是无益的。本类药物禁用于妊娠或将妊娠的患者。
一．抗组胺药
二．抗感染药
三．抗肿瘤药
四．植物神经系统药物
五．中枢神经系统药物
六．心血管系统药物
七．利尿剂
八．消化系统药物
九．激素类
一．抗组胺药
二．抗感染药 返回页首