篇一：2010版中国药典资料汇总
由于2010版中国药典资料较多，为了方便大家下载，现整理出完整版下载地址（免费下载）： 第一部分：中国药典配套丛书
中国药典2010年版中药标准物质分析图谱(上卷)
中国药典2010年版对应高效液相色谱方法图谱库（第一册）
中国药典2010年版对应高效液相色谱方法图谱库（第二册）
药品检验仪器操作规程2010年版
中国药品检验标准操作规范2010年版
中华人民共和国药典中药材显微鉴别彩色图鉴
中华人民共和国药典中药材薄层色谱彩色图集
中华人民共和国药典中药彩色图集
第二部分：中国药典pdf,exe,word电子书
2010版中国药典pdf版（三部齐全，可复制）
2010版中国药典exe版电子书（中药材，饮片和附录）
2010版中国药典第一增补本pdf电子书 中国药典2010年版pdf版（三部齐全，并附有勘误表）
中国药典2010年版一部word版电子书（共1026页）
中国药典2010年版二部word版电子书（部分辅料）
中国药典2010年版三部word版电子书
第三部分：中国药典相关培训资料
中国药典2010年版中药的有关热点问题介绍
2010版中国药典（二部）增修订内容及新增品种 2010版中国药典培训
2010版中国药典辅料英文版 中国药典英文版2005年版二部 岛津应对2010版中国药典残留有机溶剂残留检测数据集 2012年版HPLC应用图谱集 2010版中国药典一部二部凡例和附录sop 中国药典发展与展望 2010年版中国药典微生物检验主要增修订内容 无菌检测系统的验证和应用 2005版、2005版增补本、2010版中国药典中药材比较 滴定液配制、标定操作规程2010版 中检所的微生物验证范例 稳定性考察验证指南 2010和2005年版中国药典比较 中国药典2010年版一部 中药材与饮片贮藏条件 福建省中药饮片炮制规范(2011年版)药品标准进展与中国药典2010年版增修订概要
中国药典2010年版一部炮制方法汇总表 2010版中国药典二部与2005版二部产品对比表 第四部分:世界各国药典大汇总(美国英国日本欧洲巴西阿根廷印度)
（说明：以上资料仅供大家学习，勿作他用。请购买正版图书。）
篇二：药典主要内容
中国药典主要内容
（一）.凡例
1.名称与编排
2.检验方法与限度
3.标准品、对照品
4.精确度
（二）正文
名称（英文和汉语拼音）,结构式,性状鉴别、检查、含量测定,类别,贮藏,制剂
（三）附录
组成：制剂通则、检测方法和指导原则、滴定液的配制与标定等
（四）索引
一部：中文、汉语拼音、拉丁名、拉丁学名
二部：中文索引： 英文索引：
三部：中文索引： 英文索引：
篇三：药典基础知识
2010年版中国药典培训试题Ⅰ
姓名： 岗位： 日期： 年月 日 成绩：
一、 填空（每空2分，共20分）
1. 2010年版《中国药典》共分为部，各部内容分别包括
2. 《中国药典》，依据《实施。
3. 凡例是为正确使用《中国药典》进行药品的基本原则，是对《中国药典》正文、
附录及其他有关的共性问题的统一规定。
4. 正文所设各项规定是针对符合《没有检出其添加物质或相关杂质，亦不能认为其符合规定。
二、 单项选择题（每题2分，共42分，每题只有一个正确答案）
1. 下列哪项不属于中国药典一部正文收载内容？
A、药材和饮片B、成方制剂及单味制剂C、药用辅料D、提取物E、植物油脂
2. 试验时的温度，未注明者，指在下进行。
A、20～30℃ B、10～30℃ C、25～28℃ D、25℃
3. 温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应在
A、20～25℃ B、10～30℃ C、25～28℃ D、25℃±2℃
4. 除另有规定外，试验用水均指
A、蒸馏水 B、饮用水 C、纯化水D、重蒸馏水
5. 液体的滴，指在20℃时，以1.0ml水为滴进行计算。
A、15B、10 C、20 D、25
6. 恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 以下的重量。
A、2B、0.5 C、0.3 D、1
7. 《中国药典》的英文缩写为
A、B.P.B、J.P. C、Ch.P. D、U.S.P.E、Ph.Eur.
8. 溶质1g（ml）能在溶剂10ml～不到30ml中溶解，其溶解性能属于：
A、易溶B、溶解 C、略溶 D、微溶 E、不溶
9. 下列哪项不属于药典中规定的药品的物理常数范畴？
A、相对密度 B、熔点C、比旋度D、分子量E、黏度 F、吸收系数
10. 下列有关【贮藏】项下的规定的描述，错误的是。
A、冷处系指2～10℃ B、常温系指10～30℃C、阴凉处系指不超过20℃D、密
闭的目的是防止风化、吸潮、挥发或异物进入
11. 下列有关温度的描述，错误的是
A、水浴温度除另有规定外，均指98～100℃ B、热水系指70～80℃C、微温或温水
系指40～50℃D、室温系指25℃±2℃ E、冷水系指2～10℃F、乙醇的百分比，系指
在20℃时容量的比例
12. 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质不包括
A、对照品 B、对照药材 C、基准试剂 D、对照提取物 E、标准品
13. 乙醇未指明浓度时，均系指
A、95％（ml/ml） B、75％（ml/ml）C、95％（g/ml） D、75％（g /ml）
14. 试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位
来确定，下列描述，错误的是 。
A、如称取“0.1g”系指称取重量可为0.05～0.14g；
B、称取“2g”，系指称取重量可为1.5～2.5g；
C、称取“2.0g”，系指称取重量可为1.95～2.05g；
D、称取“2.00g”，系指称取重量可为1.995～2.005g
15. 干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥第二次称重应在继续炽灼后进行。
A、1小时、1小时 B、0.5小时、0.5小时C、1小时、0.5小时D、0.5小时、1小时
16. 总包数为10件的一批药材需抽取220件的一批药材需抽取
A、3、5 B、5、10C、5、11D、10、20
17. 抽取样品总量超过检验用量数倍时，可按需用量的
A、四分法、3倍B、四分法、2倍 C、5点取样法、5倍 D、经验取样法，3倍
18. 除另有规定外，饮片水分通常不得过%；新开河红参系列产品水分标准规定为不得过%
A、11，12 B、8，12 C、13，12 D、14，18
19. 新开河红参贮存温度为
A、10℃~30℃ B、≤20℃ C、25℃±2℃D、18℃~26℃
三、 多项选择题（每题3分，共18分，每题至少有两个正确答案，未答全者
对一半以上得1分，选择到错误答案不得分）
1. 【检查】项下规定的各项系指药品或在加工、生产和贮藏过程中可能含有并需要控制的物质或物理参
数，包括： 四个方面。
A、安全性B、有效性C、均一性 D、纯度要求E、重现性
2. 水分测定法包括
A、烘干法B、甲苯法 C、减压干燥法 D、气相色谱法
3. 药材（饮片）显微制片方法有。
A、横切片或纵切片制片
B、粉末制片
C、表面制片
D、花粉粒与孢子制片
E、磨片制片
4. 下列有关药典正文项下规定的项目，不属于一部药典范畴的是：。
A、鉴别 B、结构式C、浸出物D、分子式与分子量E、功能与主治 F、炮制G、贮
藏
5. 以下属于理化鉴别的有A、薄层色谱鉴别 B、液相色谱鉴别C、粉末显微鉴别D、化学鉴别
四、 判断（每题2分，共20分，正确打“√”，错误打“×”）
1. “精密称定”指重量应准确至所取重量的万分之一；“称定”指重量应准确至所取重量的千分之一。 （ ）
2. 标准品与对照品（不含色谱用内标物质）均由药品监督管理部门指定的单位制备、标定和供(本文来自：WWW.xiaocaoFanwEn.cOM 小草范文网:中国药典,范例)应。 （ ）
3. 凡例和附录中采用的“除另有规定外”这一用语，表示存在与凡例或附录有关规定不一致的情况时，则
在正文中另作规定，并按此规定执行。 （ ）
4. 药材与饮片名称包括中文名、汉语拼音及拉丁名，成方制剂和单味制剂名称不设拉丁名。 （ ）
5. 正文中未列饮片和炮制项的，其名称与药材名相同，该正文同为药材和饮片标准。 （ ）
6. 一部药典【制法】项不等同于生产工艺，只要求规定工艺中的主要步骤和必要的技术参数。（ ）
7. 一部药典【贮藏】项下的规定，系对药品贮存与保管的基本要求。其中矿物药应置干燥洁净处，不作
其他具体规定。（ ）
8. 本版药典正文收载的所有品种，均应按药典规定的方法进行检验。 （ ）